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Explication : l’histoire du virus de la rougeole et pourquoi il est si tenace

Déclaration de divulgation

Matthew Ferrari reçoit des fonds de Gavi, de la Vaccine Alliance et de la Fondation Bill et Melinda Gates et fait office de conseiller ad hoc auprès de l’Organisation mondiale de la santé et de Médecins sans frontières.

État de Penn

Penn State fournit un financement en tant que partenaire fondateur de The Conversation US.
The Conversation est financé par la National Research Foundation, huit universités, dont l’Université de technologie de la péninsule du Cap, l’Université de Rhodes, l’Université de Stellenbosch et les universités du Cap, de Johannesburg, du Kwa-Zulu Natal, de Pretoria et d’Afrique du Sud. Il est accueilli par les universités du Witwatersrand et du Cap-Occidental, le Centre africain de recherche sur la population et la santé et l’Académie des sciences du Nigeria. La Fondation Bill & Melinda Gates est un partenaire stratégique.

CC PAR ND

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Une vaccination réussie contre la rougeole dans l’enfance devrait assurer une protection à vie. Paul Hennessy
Le virus de la rougeole fait partie de la vie humaine depuis des milliers d’années. Une étude récente suggère qu’il est apparu il y a environ 4 000 ans, provenant d’un virus affectant le bétail. C’était également à l’époque où les villes atteignaient une taille de population supérieure à 250 000 habitants – suffisamment pour que le virus continue de se propager même si les personnes qui ont eu la rougeole ne l’attrapent plus jamais.
Au milieu du 20e siècle, avant même la mise au point d’un vaccin, presque tout le monde pouvait s’attendre à être infecté par le virus de la rougeole au cours de sa vie. L’introduction d’un vaccin au milieu des années 60 a considérablement réduit l’incidence de la rougeole. Moins de sept millions de cas ont été estimés en 2017. Mais ces améliorations n’ont pas été réparties de manière uniforme. L’incidence de la rougeole est concentrée dans les pays à faible revenu. Et le risque de décès ou de complications graves est disproportionnellement élevé dans les populations marginalisées qui n’ont pas accès aux services de santé.
Le risque de mortalité due à l’infection par la rougeole est cinq fois plus élevé dans les pays à faible revenu que dans les pays à revenu élevé et peut être supérieur à 10 % lorsque les épidémies submergent les systèmes de santé. Plus de 1 000 décès dus à la rougeole ont été enregistrés à Madagascar en 2019 et plus de 6 000 décès ont été enregistrés à ce jour lors d’une épidémie en République démocratique du Congo (RDC). Les effets à long terme de ces épidémies sur l’immunité à d’autres maladies n’ont pas encore été constatés et pourraient être considérables.

Plus d’informations ici : Flambées de rougeole : les défis se multiplient en RDC

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La rougeole se transmet très facilement d’une personne à l’autre par les gouttelettes créées lorsqu’une personne infectée tousse ou éternue. Ces gouttelettes peuvent rester dans l’air pendant des heures.
La maladie commence souvent par un écoulement nasal, un écoulement oculaire et une toux, suivis d’une éruption cutanée. Le virus infecte des cellules dans tout le corps, mais il tue spécifiquement les cellules du système immunitaire que le corps utilise pour combattre l’infection. Il est donc plus difficile de lutter contre les infections courantes qui provoquent la pneumonie ou la diarrhée. Pendant et juste après l’infection par la rougeole, les individus sont plus susceptibles de tomber très malades ou même de mourir d’infections secondaires qui seraient autrement relativement inoffensives.
Des recherches récentes ont mis en évidence un nouveau mécanisme suggérant que cet effet peut persister pendant plus d’un an. Ces nouvelles recherches suggèrent que l’infection par la rougeole non seulement affaiblit le système immunitaire, mais dans certains cas le réinitialise. Elle peut rendre les gens à nouveau sensibles à des infections contre lesquelles ils étaient auparavant immunisés. Dans de rares cas, l’infection par la rougeole peut entraîner des complications neurologiques qui se traduisent par la surdité ou la cécité.

Prévention de la rougeole

La vaccination avant l’exposition reste le moyen le plus efficace de prévenir la maladie de la rougeole. Le vaccin est un virus affaibli qui déclenche une forte immunité contre le virus de pleine puissance sans provoquer de maladie. Une vaccination réussie contre la rougeole pendant l’enfance devrait conférer une protection à vie. Deux doses sont recommandées pour chaque enfant afin qu’au moins une soit efficace.
Plus la structure du vaccin est similaire à celle du virus à l’état naturel, plus la protection du vaccin est forte. Le vaccin contre la rougeole est très similaire et confère une forte protection. Mais cette similitude est la plus grande faiblesse du vaccin, car il doit être conservé dans un régime de température très étroit – ni trop froid, ni trop chaud – pour rester efficace. Les chaînes d’approvisionnement pour acheminer le vaccin de la production aux cliniques de santé doivent être dotées d’équipements de réfrigération très spécifiques. Cela s’est avéré difficile dans les endroits où l’électrification est limitée. Ces communautés ne peuvent recevoir des vaccins efficaces que lors de campagnes de grande envergure menées à intervalles de quelques années, ce qui laisse certains enfants sans protection. La combinaison d’une transmission rapide et d’une forte immunité après l’infection signifie que la maladie de la rougeole survient couramment lors de flambées spectaculaires.

Les avantages psychologiques de l’augmentation mammaire

Les femmes choisissent de se faire poser des implants mammaires pour plusieurs raisons. Certaines recherchent un physique plus féminin. D’autres recherchent un décolleté plus prononcé pour faire tourner les têtes. Il n’en reste pas moins que de nombreuses femmes recherchent une augmentation mammaire pour les avantages psychologiques qu’elle offre. Qu’il s’agisse de renforcer l’estime de soi, de rendre les femmes plus à l’aise dans leur corps ou de leur procurer un sentiment de soulagement après avoir corrigé des problèmes génétiques, l’augmentation mammaire présente plusieurs avantages psychologiques. Lisez la suite pour en savoir plus à leur sujet.

Une augmentation mammaire peut renforcer votre confiance en soi

Que vous soyez une femme qui a toujours estimé que ses seins étaient trop petits, ou que vous n’ayez jamais aimé leur forme et que vous soyez généralement mécontente de vos seins – l’un des aspects les plus féminins de votre corps – vous pouvez ressentir une diminution de la confiance et de l’estime de soi. Cependant, une augmentation mammaire pour vous donner les seins que vous avez toujours désirés peut vous donner une confiance en vous dont vous avez grand besoin. Si vous êtes gênée par l’aspect de vos seins, envisagez de vous faire opérer par le Dr de l’Institut de chirurgie plastique des arts esthétiques pour vous donner la confiance en votre corps dont vous avez toujours rêvé.
De nouvelles courbes peuvent enfin vous permettre de vous sentir à l’aise dans votre propre peau
Si vous êtes une femme qui n’a jamais aimé l’apparence de votre corps, vous pouvez vous sentir mal à l’aise dans votre propre peau. Vous pouvez avoir l’impression que vous ne pouvez pas porter certains vêtements parce que vous n’avez pas assez de tissu mammaire pour les remplir, ou que vous ne pouvez pas vous rendre sur les plages en bikini parce que votre poitrine est trop petite. Si vous rencontrez l’un de ces problèmes, une augmentation mammaire qui vous donne l’aspect galbé que vous avez toujours voulu peut enfin vous permettre de vous sentir à l’aise avec votre corps, qu’il soit habillé ou non.

La correction des problèmes génétiques peut offrir un énorme soulagement

Si vous souffrez d’une affection génétique telle que des seins tubéreux, des seins sensiblement asymétriques ou des seins déformés, vous pouvez vous sentir mal à l’aise et gênée. Une augmentation mammaire qui corrige ces conditions génétiques peut cependant offrir aux femmes un énorme soulagement, car elles ont enfin l’impression d’avoir l’air « normal ». Si vous souffrez d’une maladie génétique qui vous cause de l’humiliation ou d’autres sentiments négatifs, une augmentation mammaire peut vous donner ce sentiment de soulagement que vous avez toujours espéré avoir.

En savoir plus sur les augmentations mammaires

Si vous pensez qu’une augmentation mammaire pourrait vous donner le coup de pouce psychologique dont vous avez besoin, la meilleure chose à faire est de parler de vos sentiments au Dr de l’Institut d’art esthétique de chirurgie plastique. Bien qu’elle examine toujours ses patientes de chirurgie plastique pour s’assurer qu’elles sont en bonne santé psychologique et qu’elles ont des attentes réalistes quant aux résultats de leur augmentation mammaire, le Dr comprend que pour de nombreuses femmes , la raison pour laquelle elles veulent des implants est interne et non externe.
Facteurs de motivation et processus psychologiques dans la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire

Contexte

Nous avons étudié comment et pourquoi les futures patientes de l’augmentation mammaire esthétique décident de subir une telle opération. Les résultats peuvent apporter des informations importantes aux chirurgiens plastiques pour répondre aux motivations et aux attentes de leurs patientes, et éviter ainsi l’insatisfaction et la déception potentielles des patientes. Il s’agit également d’une première étape nécessaire pour mieux comprendre la tendance croissante des femmes de la société occidentale à rechercher une augmentation mammaire à des fins esthétiques.

Méthode

Une conception qualitative, descriptive et phénoménologique a été employée. Quatorze femmes, âgées de 19 à 46 ans, ont été recrutées dans une clinique privée de chirurgie plastique et ont été interrogées en profondeur selon un format centré sur l’information. Les entretiens ont été enregistrés, transcrits mot à mot, codés et analysés de manière phénoménologique à l’aide d’un logiciel QSR-N*Vivo.

Résultats

Nous avons détecté quatre processus psychologiques associés à la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire (créer, améliorer, réparer et restaurer). Les données ont ensuite pu être classées en une pulsion de base (la féminité), six facteurs générateurs (insatisfaction quant à l’apparence, figure idéale, estime de soi, commentaires, vêtements et sexualité) et cinq facteurs déclencheurs motivant la décision (médias, connaissance d’anciennes patientes, médecins, finances et partenaire romantique).

Conclusion

Ces nouvelles connaissances sur la façon dont les femmes cherchent à obtenir une augmentation mammaire à des fins esthétiques et sur les raisons pour lesquelles elles le font, pourraient aider les chirurgiens plastiques à améliorer leur communication avec leurs patientes. Cela peut se faire en tenant compte du processus psychologique et des motivations de la patiente, et ainsi mieux les aider à prendre la meilleure décision possible dans leur situation particulière. Elle peut également jeter les bases de futures études quantitatives sur la prévalence de certains motifs de subir une telle opération et, de ce fait, contribuer à expliquer la popularité croissante de la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire. Autre source intéressante à voir : https://fr.wikipedia.org/wiki/Implant_mammaire et vous en saurez encore plus.

Mon parcours à l’école de médecine : Je l’ai fait à ma façon

Pour célébrer le Mois de l’histoire des Noirs, elle est étudiante en médecine, raconte comment elle a assouvi sa passion pour la médecine.
Je me souviens encore très bien du moment où j’ai décidé de faire une demande d’inscription à l’école de médecine. Ce n’était pas une décision facile pour moi, et cela m’inquiétait d’avoir vu combien il était naturel pour certains de mes pairs de poursuivre des études de médecine. Malgré mon intérêt et ma passion véritables, il y avait toujours un doute dans mon esprit que je ne pourrais jamais être l’étudiant en médecine « idéal » que je pensais qu’une université comme celui que je voulais.

Repenser l’école de médecine

Si j’aimais la médecine, j’aimais aussi d’autres vocations, notamment le journalisme et l’architecture. Cela a provoqué un grand conflit interne pour moi. Je pensais être l’étudiant en médecine « idéal », il fallait au départ se consacrer uniquement à la médecine et s’y engager de manière inébranlable. Le fait que je remette en question ma décision signifie-t-il que je n’étais pas assez dévoué ?
S’appliquer
La procédure de candidature proprement dite a été un véritable tourbillon. J’ai eu la chance de recevoir quelques offres fin janvier et j’ai donc fait mes choix d’entreprise et d’assurance assez tôt. Je pense qu’il est important de garder les pieds sur terre et de se rappeler pourquoi tous les efforts que l’on déploie – que ce soit pour les tests d’entrée ou les entretiens – en valent la peine. J’ai reçu beaucoup de soutien de mes amis et de ma famille, ce qui m’a rassuré, mais je pense toujours que le meilleur soutien et la meilleure motivation viennent de l’intérieur. Ne comparez pas votre candidature à celle des autres – c’est en étant unique que vous vous distinguerez et pour être unique, vous ne pouvez être que vous-même !
La journée des résultats a été douce-amère pour moi ; j’étais ravie que tout mon travail ait porté ses fruits et qu’un de mes rêves devienne réalité. En même temps, je ne pouvais pas m’empêcher de me demander si j’avais pris la bonne décision – est-ce que le fait de prendre un si grand engagement envers la médecine à 18 ans était le bon choix pour moi ? J’avais l’impression de signer mon adolescence dans l’espoir de devenir un jour médecin. C’est très dramatique, je sais !
Il n’y a pas d' »idéal ».
Après ma première année à l’Imperial, je me suis rendu compte que ce n’est tout simplement pas le cas. Lors d’un exposé introductif pendant la semaine des étudiants de première année, on nous a dit que chacun d’entre nous était unique et choisi individuellement pour faire partie de la cohorte de première année, et que ce ne serait pas pareil sans nous. Cela peut sembler évident, mais ce n’était pas le cas à l’époque. Maintenant, rétrospectivement, je peux l’apprécier beaucoup plus. C’est la combinaison distinctive de qualités que vous avez qui fera de vous un bon médecin. Il n’y a pas d' »idéal ».

Une transition en douceur

Ayant grandi à la campagne mais ayant fait ses études en ville , le retour à Londres était nostalgique mais excitant. Le fait de déménager le jour était un peu flou ; il me semble que je ne me souviens que d’être allé la bas ce soir-là. Cependant, l’atmosphère amicale du campus a vraiment facilité le processus d’installation et, grâce au soutien de l’union des étudiants en Medicine, je me suis sentie chez moi en un rien de temps.
Les étudiants noirs et issus de minorités ethniques (BME) représentent un tiers des admissions dans les écoles de médecine britanniques, mais seulement 3,3 % d’entre eux s’identifient comme étant noirs. En tant qu’étudiant noir, je savais que je serais une minorité à l’école de médecine. L’adhésion à l’Afro Society a été un moment fort de ma première année. J’ai rencontré des gens extraordinaires avec lesquels je pouvais m’identifier et j’ai vécu avec eux des expériences nouvelles et enrichissantes. Je sais que de nombreux candidats potentiels peuvent s’inquiéter de leur intégration en raison de leurs antécédents, mais je peux vous rassurer : Peu importe qui vous êtes ou d’où vous venez, l’Imperial est un endroit très accueillant.
Londres est extrêmement diversifiée sur le plan culturel – un « melting-pot », comme on l’appelle. Vous avez l’occasion d’embrasser différentes cultures dans différents quartiers de la ville et de vivre des expériences que vous n’aviez peut-être pas auparavant. La première année a été la meilleure de ma vie jusqu’à présent. J’ai appris des concepts fascinants et acquis plus d’informations que je n’aurais jamais imaginé en si peu de temps. Je me suis fait des amis que j’ai l’impression de connaître depuis longtemps, du moins pas depuis neuf mois.

Réaliser son potentiel

Naturellement, les hauts viennent avec les bas, et il est trop facile de se sentir comme si on n’en faisait pas assez ou qu’on n’en était pas capable. Il est important de se rappeler que vous ne seriez pas là où vous êtes si vous n’aviez pas le potentiel qui a été reconnu en vous. J’ai toujours poursuivi mes intérêts en dehors de la médecine, dans l’architecture et le design, que je pensais autrefois impossible à l’école de médecine. Il est intéressant de noter que ma passion pour la médecine s’est développée avec le temps et qu’elle se poursuit à mesure que j’apprends et que je découvre de nouvelles choses comme l’anatomie.
La seule chose que je veux que vous retiriez de tout cela, c’est que vous ne devez pas laisser la peur vous retenir. Il n’est pas rare d’être appréhensif ou incertain, mais cela ne doit pas vous empêcher de suivre vos passions. J’ai lu un jour quelque part que le changement ne se produit qu’en dehors de votre zone de confort – je crois fermement que c’est vrai. Voir https://quel-medecin.com/ pour en savoir plus !

« URGENCE ! »

L’ÉMISSION DE TÉLÉVISION LA PLUS INFLUENTE CONSACRÉE AUX POMPIERS
VOIR L’HISTOIRE DE LA RESTAURATION DE L’AMBULANCE UTILISÉE DANS LE SPECTACLE

Le musée du feu du comté de Los Angeles est le siège de l’exposition « EMERGENCY ! TV Show » et de la plupart des principaux objets de la série. Cette section est consacrée à la série et aux stars qui sont toujours aimées des fans. Nous avons restauré le Squad et le moteur Ward LaFrance. En septembre 2020, nous commençons la restauration de l’ambulance Chevrolet de 1970 qui a fait l’objet de plusieurs épisodes, mais dont on se souviendra surtout pour la saison 3, épisode 21, initialement diffusée en février 1974 lorsque l’ambulance, avec Roy à l’intérieur, est impliquée dans un accident de la circulation causé par un conducteur ivre. Cette restauration est documentée comme étant partagée au fur et à mesure qu’elle se produit. Voir ce processus sur la PAGE AMBULANCE.
Nous sommes en train de construire cette section du site pour partager plus sur le spectacle, les appareils, les artefacts et les histoires sur le spectacle.

URGENCE ! Émission de télévision

(Le texte est tiré de l’annuaire historique 2005 du service des pompiers du comté de Los Angeles, pages 242 et 243)
L’émission de télévision la plus influente consacrée aux pompiers et au personnel de secours était, de loin, le phénomène des années 1970 connu sous le nom d' »URGENCE ». Cette série a non seulement contribué à promouvoir la profession d’auxiliaire médical auprès du grand public, mais elle a également été à elle seule à l’origine du recrutement d’innombrables hommes et femmes dans les services d’incendie. Toute une génération de pompiers a grandi en regardant les aventures de « Johnny et Roy », et beaucoup d’entre eux attribuent à cette émission de télévision la motivation de choisir leur carrière dans la sécurité publique.

Moteur 51 – Kevin Tighe – Randy Mantooth

Moteur 51 avec Kevin Tighe et Randy Mantooth devant la porte côté conducteur. Prise à l’intérieur du Musée en 2020.
A partir de 1969, au Los Angeles County Harbor-UCLA Medical Center (connu sous le nom de « Rampart Hospital » dans la série), les ambulanciers paramédicaux ont commencé à former le personnel des services d’incendie aux techniques de survie avancées (ALS). Dans la dernière partie de cette année-là, l’équipe 59 du comté de Los Angeles est entrée en service, avec une infirmière « à cheval » donnant naissance à la première équipe paramédicale du comté. Ce n’est qu’en juillet 1970, lorsque le gouverneur californien Ronald Regan a promulgué la loi Wedworth-Townsend sur les services paramédicaux, que les ambulanciers ont été autorisés à traiter les appels de personnes atteintes de SLA sans l’aide d’une infirmière.
En 1971, le service des pompiers du comté de Los Angeles a mis en place trois équipes d’ambulanciers en service dans tout le comté. La première, la 59e, était basée au centre médical de Harbor-UCLA à Carson, dans la ville de South Bay. Cet endroit devait devenir la toile de fond du parking de l’hôpital tout au long de la série. Les autres escouades en service étaient l’escouade 18 à Lennox et l’escouade 36 à Carson, situées près de la station 127, la station réelle connue sous le nom de « Station 51 » dans la série. La scène la plus célèbre de la série est sans doute le « déploiement » de l’escouade et du moteur 51, qui tourne à gauche dans les rues de la caserne 127, avec en toile de fond la circulation sur l’autoroute.

Vers la fin de l’été 1971, James O. Page, le chef du bataillon du comté de Los Angeles, nouvellement promu, demande au producteur hollywoodien Robert Cinader de l’accompagner en cas d’urgence médicale pour observer les nouveaux ambulanciers en action. Rapidement, Cinader a réalisé qu’une émission de télévision basée sur les ambulanciers du comté de Los Angeles était une mine d’or. En novembre, le tournage du pilote de deux heures avait commencé.
Dans l’épisode pilote, filmé une nouvelle fois à la caserne 8 de West Hollywood, le nouvel auxiliaire médical Roy DeSoto (joué par Kevin Tighe) recrute le pompier Johnny Gage (Randolph Mantooth) pour rejoindre le programme d’auxiliaire médical de la caserne 10. La chronologie de l’intrigue de deux heures a suivi la naissance du programme paramédical à la fin des années 60, puis des infirmières à cheval en 1970, et enfin du programme paramédical en solo qui est maintenant standardisé dans le monde entier. Cet épisode pilote a été diffusé le 15 janvier 1972 sur la chaîne de télévision NBC.
Battalion Chief Page a continué d’être le conseiller technique du service des pompiers pour la série et a même passé en revue les « quotidiens » de l’émission afin d’offrir des suggestions pour assurer l’exactitude de l’émission et préserver l’image du service. L’ingénieur du comté de Los Angeles Mike Stoker et le capitaine des pompiers Dick Hammer sont régulièrement apparus dans la série aux côtés de l’acteur Tim Donnelly, qui jouait le rôle de Chet Kelley.

La série s’est déroulée jusqu’en septembre 1977 et s’est terminée avec 124 épisodes à son actif. La série a été produite avec l’entière

coopération des pompiers du comté de Los Angeles, du département des hôpitaux du comté de Los Angeles, du conseil des superviseurs du comté et du département des services de santé. La série continue à éduquer le public sur la valeur du programme paramédical et peut toujours être trouvée sur les chaînes de télévision par câble et par satellite dans le monde entier.
En août 1995, Universal Studios a immortalisé la station 51 avec l’inauguration d’une véritable station de pompiers du comté de Los Angeles sur leur fond.

Lettre aux partenaires 2020

Chers partenaires,

À presque tous les égards, 2020 a été une année historique dans nos vies. Ce fut également une année historique.
Nous avons commencé l’année sans savoir qu’il y aurait un nouveau virus, qui serait déclaré pandémie mondiale – la première du genre en 100 ans depuis la grippe espagnole. Nous avons terminé l’année avec une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et un arrêté d’urgence de Santé Canada pour l’utilisation de notre vaccin COVID-19.
Aujourd’hui, notre équipe fait tout son possible pour fabriquer avec une qualité élevée autant de doses du vaccin qu’elle le peut. Nous savons que chaque dose supplémentaire que nous pouvons fabriquer sera utilisée pour protéger une vie de plus.
Il a fallu moins de 12 mois à notre équipe pour passer de la séquence mise en ligne par les autorités chinoises à l’achèvement d’un essai de phase 1, d’un essai de phase 2 et d’un essai de phase 3 contrôlé par placebo avec 30 000 participants, et pour obtenir l’autorisation d’utiliser le vaccin aux États-Unis et au Canada, plusieurs autres révisions réglementaires étant en cours dans le monde entier. C’est une réalisation extraordinaire pour une société de biotechnologie de 1 300 personnes.

On est maintenant une société commerciale.

Notre pipeline en phase intermédiaire a doublé de taille, passant de deux à quatre candidats de phase 2, en s’appuyant sur des données cliniques significatives de 2019 qui ont validé notre plateforme d’ARNm. Pour soutenir notre stratégie visant à accélérer le développement de nouveaux candidats dans nos principales modalités, nous avons introduit cinq candidats en développement au cours des deux premiers mois seulement, ce qui vient s’ajouter à un pipeline de programmes riche et diversifié dans les domaines des maladies infectieuses, de l’immuno-oncologie, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares et des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Le nombre de patients et de volontaires sains inscrits dans nos études a évolué, passant d’un peu plus de 2 000 il y a un an à plus de 32 000 aujourd’hui. Grâce au travail acharné de nombreuses personnes pour soutenir notre engagement en faveur de l’inclusion, les participants à nos essais sont représentatifs des communautés les plus à risque et de la diversité de notre société.
L’investissement précoce que nous avons fait dans nos capacités de fabrication et de numérisation nous a préparés à augmenter rapidement notre production pour accueillir au moins 500 millions de doses et potentiellement jusqu’à 1 milliard de doses de notre vaccin COVID-19 en 2021. Grâce à cette extension, notre équipe talentueuse s’est considérablement étoffée pour soutenir la fabrication, le développement clinique en phase avancée, la préparation réglementaire et commerciale.

En étendant notre empreinte géographique, nous avons construit et approfondi nos relations avec des partenaires du monde entier.

Alors que nous clôturons nos comptes pour 2020, nous prévoyons que les liquidités et les investissements au 31 décembre 2020 s’élevaient à environ 5,25 milliards de €. Cela signifie que notre position de trésorerie a été multipliée par quatre environ par rapport à il y a 12 mois, et que nous avons généré des flux de trésorerie d’exploitation positifs au troisième trimestre pour la première fois dans l’histoire de la société.
En ce qui concerne nos objectifs pour 2019-2020, nous avons entrepris de générer des données de preuve de concept sur l’homme pour de multiples médicaments, d’exécuter notre pipeline de développement actuel, de créer de nouveaux candidats au développement selon les modalités existantes et d’inventer de nouvelles modalités. Nous avons fait d’énormes progrès par rapport à ces objectifs au cours des deux dernières années et, à une époque de bouleversements mondiaux sans précédent, nous en sortons plus forts que je ne l’aurais imaginé.
J’aimerais remercier et féliciter notre équipe d’employés sans relâche, dont beaucoup sont tout à fait nouveaux chez nous. Ils ont fait tout cela et bien plus encore pour faire avancer notre mission en faveur des patients pendant une pandémie très compliquée.
En effet, le virus du SRAS-CoV-2 a tout changé. L’analyse positive de la phase 3 de notre vaccin contre le COVID-19 a des implications significatives pour tous nos vaccins en développement, tous les vaccins en cours de recherche et tous les vaccins sur lesquels nous ne travaillons pas encore dans les laboratoires. C’est là que le pouvoir de l’ARNm en tant que molécule d’information entre en jeu.
Nous avons toujours dit que cela n’avait aucun sens que l’on soit une entreprise à produit unique. Nous serions une entreprise à zéro produit si nous ne parvenions pas à faire approuver un produit avant de manquer d’argent ou nous aurions plusieurs dizaines de produits au fil du temps, ce qui changerait la médecine pour toujours et aurait un impact sur la vie de millions de personnes.
On entre en 2021 en tant que société commerciale, avec une forte trésorerie, des priorités stratégiques claires et une équipe prête à continuer à faire progresser les vaccins et les thérapies à base d’ARNm dans de nouveaux domaines où les besoins sont importants et non satisfaits. Je crois que nous avons un voyage très excitant devant nous et nous sommes heureux de vous avoir avec nous.
Lorsque je réfléchis à ce que l’équipe a accompli au cours des dix dernières années depuis la création , passant d’un concept révolutionnaire mais non éprouvé à une organisation commerciale avec plus de 20 programmes en développement et la capacité de générer des liquidités à investir pour faire rapidement monter en puissance notre société de plate-forme, je me demande à quoi ressemblera dans dix ans, en 2030.

Création d’un candidat vaccin à ARNm contre le COVID-19

COVID-19 fera à jamais partie de l'histoire .
Le monde entier s'est focalisé sur la pandémie et la course contre le virus, à la fois avec les thérapies et les vaccins. En 2020, l'équipe elle-même était incroyablement concentrée sur la mise sur le marché de l'ARNm-1273, notre candidat vaccin contre COVID-19, en toute sécurité et en un temps record.
À propos de l'ARNm-1273, le vaccin candidat contre COVID-19
En janvier, deux jours seulement après que les autorités chinoises aient partagé la séquence génétique du nouveau coronavirus, le NIH et l'équipe de recherche sur les maladies infectieuses ont finalisé la séquence de l'ARNm-1273. Nous avons reconnu d'importantes similitudes avec le virus MERS et, sur la base de bonnes données précliniques et d'analyses des deux années précédentes de collaboration avec le NIH, nous avons décidé de coder pour la protéine Spike (S) complète. À cette époque, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des NIH, a également révélé son intention de mener une étude de phase 1 en utilisant notre vaccin à ARNm-1273 en réponse à la menace du coronavirus. Nous nous sommes rapidement mobilisés en vue de la fabrication clinique.
En seulement 42 jours après l'identification de la séquence, nous avons mis en circulation notre premier lot d'ARNm-1273 pour l'usage humain. Des flacons d'ARNm-1273 ont été envoyés au NIAID pour être utilisés dans l'étude de phase 1 prévue aux États-Unis.
Le 11 mars, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le nouveau coronavirus était une pandémie et quelques jours plus tard, le 16 mars, le NIH a annoncé que le premier participant à son étude de phase 1 sur l'ARNm-1273 n'avait reçu la dose que 63 jours après la sélection de la séquence et le premier dosage chez l'homme. On a été la première entreprise à lancer un essai de vaccin contre le SRAS-CoV-2 chez l'homme. Ce fut un moment historique.

Exactement un mois plus tard, le 16 avril, nous avons annoncé l'octroi d'une subvention pouvant atteindre 483 millions de € pour accélérer le développement de l'ARNm-1273. Le temps était compté pour fournir un vaccin contre ce virus pandémique. Nous avions déjà commencé à préparer l'approvisionnement pour un essai de phase 2 à nos propres frais. En investissant dans notre processus de fabrication pour permettre une production à grande échelle en vue d'une réponse à la pandémie, nous pensions pouvoir fournir des millions de doses par mois en 2020 et, avec d'autres investissements, des dizaines de millions par mois en 2021.
Pour permettre la fabrication à plus grande échelle de l'ARNm-1273 à l'échelle mondiale, nous avons annoncé le 1er mai un accord de collaboration stratégique de dix ans. Il partage notre engagement à faire face rapidement à la pandémie et nous a permis d'accélérer notre capacité de fabrication d'ARNm-1273 et notre capacité à contribuer à la protection du plus grand nombre de personnes possible.
Le 18 mai, nous avons annoncé des données provisoires positives sur les essais cliniques de phase 1. À la fin du mois, le premier participant avait été dosé dans l'étude de phase 2 et l'équipe a continué à se concentrer sur le fait d'avancer aussi vite et aussi sûrement que possible pour commencer notre étude pivot de phase 3.
Le mois de juillet a vu la publication de données intérimaires positives de la phase 1 dans le Journal de la Medicine et le lancement de notre étude COVE de phase 3, qui a permis de compléter le recrutement de plus de 30 000 participants au total en octobre. Ce fut un autre moment historique pour notre société. Les mois suivants ont également vu la présentation et la publication de données de phase 1 provenant de cohortes d'adultes plus âgés, ce qui nous a donné de l'optimisme pour démontrer la protection de l'ARNm-1273 dans cette population à haut risque.
Nous sommes extrêmement reconnaissants aux milliers de participants à nos études, ainsi qu'au personnel des sites d'essais cliniques qui ont été en première ligne dans la lutte contre le virus. Nous les remercions de nous avoir fait confiance.
Il est très important pour l'équipe que nous assurions la qualité et la transparence afin que le public ait confiance dans les vaccins COVID-19. À cette fin, nous avons rendu compte chaque semaine de l'évolution des inscriptions dans notre étude COVE, y compris des inscriptions de diverses communautés. Et lorsque nous avons constaté une lacune dans la représentation des minorités dans notre étude de phase 3, nous avons décidé de ralentir l'ensemble des inscriptions à l'étude pour nous assurer que les participants étaient représentatifs des communautés les plus exposées au risque de COVID-19 et de notre société diversifiée.
En septembre, nous avons signé l'engagement biopharmaceutique de ne soumettre l'ARNm-1273 pour approbation réglementaire que lorsque nous disposerions de données adéquates sur la sécurité et l'efficacité. Nous avons également été la première société à déposer en ligne la version complète et non expurgée de notre protocole de phase 3 afin que les cliniciens du monde entier puissent voir, en toute transparence, la conception de notre étude COVE. Nous avons été heureux de fixer la norme et de voir d'autres acteurs de l'industrie suivre notre exemple.
Le 30 novembre, l'analyse primaire de notre étude COVE de phase 3 a démontré une efficacité vaccinale de 94,1 % et, surtout, la capacité de l'ARNm-1273 à prévenir la maladie COVID-19 grave. Cette analyse positive des données a confirmé la grande efficacité observée dans la première analyse intermédiaire de phase 3 de l'ARNm-1273, et le vaccin a été généralement bien toléré, sans qu'aucun problème sérieux de sécurité n'ait été identifié par un comité indépendant de contrôle de la sécurité des données. Chers partenaires,
À presque tous les égards, 2020 a été une année historique dans nos vies. Ce fut également une année historique.
Nous avons commencé l'année sans savoir qu'il y aurait un nouveau virus, qui serait déclaré pandémie mondiale – la première du genre en 100 ans depuis la grippe espagnole. Nous avons terminé l'année avec une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et un arrêté d'urgence de Santé Canada pour l'utilisation de notre vaccin COVID-19.
Aujourd'hui, notre équipe fait tout son possible pour fabriquer avec une qualité élevée autant de doses du vaccin qu'elle le peut. Nous savons que chaque dose supplémentaire que nous pouvons fabriquer sera utilisée pour protéger une vie de plus.
Il a fallu moins de 12 mois à notre équipe pour passer de la séquence mise en ligne par les autorités chinoises à l'achèvement d'un essai de phase 1, d'un essai de phase 2 et d'un essai de phase 3 contrôlé par placebo avec 30 000 participants, et pour obtenir l'autorisation d'utiliser le vaccin aux États-Unis et au Canada, plusieurs autres révisions réglementaires étant en cours dans le monde entier. C'est une réalisation extraordinaire pour une société de biotechnologie de 1 300 personnes.
On est maintenant une société commerciale.
Notre pipeline en phase intermédiaire a doublé de taille, passant de deux à quatre candidats de phase 2, en s'appuyant sur des données cliniques significatives de 2019 qui ont validé notre plateforme d'ARNm. Pour soutenir notre stratégie visant à accélérer le développement de nouveaux candidats dans nos principales modalités, nous avons introduit cinq candidats en développement au cours des deux premiers mois seulement, ce qui vient s'ajouter à un pipeline de programmes riche et diversifié dans les domaines des maladies infectieuses, de l'immuno-oncologie, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares et des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Le nombre de patients et de volontaires sains inscrits dans nos études a évolué, passant d'un peu plus de 2 000 il y a un an à plus de 32 000 aujourd'hui. Grâce au travail acharné de nombreuses personnes pour soutenir notre engagement en faveur de l'inclusion, les participants à nos essais sont représentatifs des communautés les plus à risque et de la diversité de notre société.
L'investissement précoce que nous avons fait dans nos capacités de fabrication et de numérisation nous a préparés à augmenter rapidement notre production pour accueillir au moins 500 millions de doses et potentiellement jusqu'à 1 milliard de doses de notre vaccin COVID-19 en 2021. Grâce à cette extension, notre équipe talentueuse s'est considérablement étoffée pour soutenir la fabrication, le développement clinique en phase avancée, la préparation réglementaire et commerciale. En étendant notre empreinte géographique, nous avons construit et approfondi nos relations avec des partenaires du monde entier.
Alors que nous clôturons nos comptes pour 2020, nous prévoyons que les liquidités et les investissements au 31 décembre 2020 s'élevaient à environ 5,25 milliards de €. Cela signifie que notre position de trésorerie a été multipliée par quatre environ par rapport à il y a 12 mois, et que nous avons généré des flux de trésorerie d'exploitation positifs au troisième trimestre pour la première fois dans l'histoire de la société.
En ce qui concerne nos objectifs pour 2019-2020, nous avons entrepris de générer des données de preuve de concept sur l'homme pour de multiples médicaments, d'exécuter notre pipeline de développement actuel, de créer de nouveaux candidats au développement selon les modalités existantes et d'inventer de nouvelles modalités. Nous avons fait d'énormes progrès par rapport à ces objectifs au cours des deux dernières années et, à une époque de bouleversements mondiaux sans précédent, nous en sortons plus forts que je ne l'aurais imaginé.
J'aimerais remercier et féliciter notre équipe d'employés sans relâche, dont beaucoup sont tout à fait nouveaux chez nous. Ils ont fait tout cela et bien plus encore pour faire avancer notre mission en faveur des patients pendant une pandémie très compliquée.
En effet, le virus du SRAS-CoV-2 a tout changé. L'analyse positive de la phase 3 de notre vaccin contre le COVID-19 a des implications significatives pour tous nos vaccins en développement, tous les vaccins en cours de recherche et tous les vaccins sur lesquels nous ne travaillons pas encore dans les laboratoires. C'est là que le pouvoir de l'ARNm en tant que molécule d'information entre en jeu.
Nous avons toujours dit que cela n'avait aucun sens que l’on soit une entreprise à produit unique. Nous serions une entreprise à zéro produit si nous ne parvenions pas à faire approuver un produit avant de manquer d'argent ou nous aurions plusieurs dizaines de produits au fil du temps, ce qui changerait la médecine pour toujours et aurait un impact sur la vie de millions de personnes.
On entre en 2021 en tant que société commerciale, avec une forte trésorerie, des priorités stratégiques claires et une équipe prête à continuer à faire progresser les vaccins et les thérapies à base d'ARNm dans de nouveaux domaines où les besoins sont importants et non satisfaits. Je crois que nous avons un voyage très excitant devant nous et nous sommes heureux de vous avoir avec nous.
Lorsque je réfléchis à ce que l'équipe a accompli au cours des dix dernières années depuis la création , passant d'un concept révolutionnaire mais non éprouvé à une organisation commerciale avec plus de 20 programmes en développement et la capacité de générer des liquidités à investir pour faire rapidement monter en puissance notre société de plate-forme, je me demande à quoi ressemblera dans dix ans, en 2030.
Création d'un candidat vaccin à ARNm contre le COVID-19
COVID-19 fera à jamais partie de l'histoire .
Le monde entier s'est focalisé sur la pandémie et la course contre le virus, à la fois avec les thérapies et les vaccins. En 2020, l'équipe elle-même était incroyablement concentrée sur la mise sur le marché de l'ARNm-1273, notre candidat vaccin contre COVID-19, en toute sécurité et en un temps record.
À propos de l'ARNm-1273, le vaccin candidat contre COVID-19
En janvier, deux jours seulement après que les autorités chinoises aient partagé la séquence génétique du nouveau coronavirus, le NIH et l'équipe de recherche sur les maladies infectieuses ont finalisé la séquence de l'ARNm-1273. Nous avons reconnu d'importantes similitudes avec le virus MERS et, sur la base de bonnes données précliniques et d'analyses des deux années précédentes de collaboration avec le NIH, nous avons décidé de coder pour la protéine Spike (S) complète. À cette époque, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des NIH, a également révélé son intention de mener une étude de phase 1 en utilisant notre vaccin à ARNm-1273 en réponse à la menace du coronavirus. Nous nous sommes rapidement mobilisés en vue de la fabrication clinique.
En seulement 42 jours après l'identification de la séquence, nous avons mis en circulation notre premier lot d'ARNm-1273 pour l'usage humain. Des flacons d'ARNm-1273 ont été envoyés au NIAID pour être utilisés dans l'étude de phase 1 prévue aux États-Unis.
Le 11 mars, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le nouveau coronavirus était une pandémie et quelques jours plus tard, le 16 mars, le NIH a annoncé que le premier participant à son étude de phase 1 sur l'ARNm-1273 n'avait reçu la dose que 63 jours après la sélection de la séquence et le premier dosage chez l'homme. On a été la première entreprise à lancer un essai de vaccin contre le SRAS-CoV-2 chez l'homme. Ce fut un moment historique.
Exactement un mois plus tard, le 16 avril, nous avons annoncé l'octroi d'une subvention pouvant atteindre 483 millions de € pour accélérer le développement de l'ARNm-1273. Le temps était compté pour fournir un vaccin contre ce virus pandémique. Nous avions déjà commencé à préparer l'approvisionnement pour un essai de phase 2 à nos propres frais. En investissant dans notre processus de fabrication pour permettre une production à grande échelle en vue d'une réponse à la pandémie, nous pensions pouvoir fournir des millions de doses par mois en 2020 et, avec d'autres investissements, des dizaines de millions par mois en 2021.
Pour permettre la fabrication à plus grande échelle de l'ARNm-1273 à l'échelle mondiale, nous avons annoncé le 1er mai un accord de collaboration stratégique de dix ans. Il partage notre engagement à faire face rapidement à la pandémie et nous a permis d'accélérer notre capacité de fabrication d'ARNm-1273 et notre capacité à contribuer à la protection du plus grand nombre de personnes possible.
Le 18 mai, nous avons annoncé des données provisoires positives sur les essais cliniques de phase 1. À la fin du mois, le premier participant avait été dosé dans l'étude de phase 2 et l'équipe a continué à se concentrer sur le fait d'avancer aussi vite et aussi sûrement que possible pour commencer notre étude pivot de phase 3.
Le mois de juillet a vu la publication de données intérimaires positives de la phase 1 dans le Journal de la Medicine et le lancement de notre étude COVE de phase 3, qui a permis de compléter le recrutement de plus de 30 000 participants au total en octobre. Ce fut un autre moment historique pour notre société. Les mois suivants ont également vu la présentation et la publication de données de phase 1 provenant de cohortes d'adultes plus âgés, ce qui nous a donné de l'optimisme pour démontrer la protection de l'ARNm-1273 dans cette population à haut risque.
Nous sommes extrêmement reconnaissants aux milliers de participants à nos études, ainsi qu'au personnel des sites d'essais cliniques qui ont été en première ligne dans la lutte contre le virus. Nous les remercions de nous avoir fait confiance.
Il est très important pour l'équipe que nous assurions la qualité et la transparence afin que le public ait confiance dans les vaccins COVID-19. À cette fin, nous avons rendu compte chaque semaine de l'évolution des inscriptions dans notre étude COVE, y compris des inscriptions de diverses communautés. Et lorsque nous avons constaté une lacune dans la représentation des minorités dans notre étude de phase 3, nous avons décidé de ralentir l'ensemble des inscriptions à l'étude pour nous assurer que les participants étaient représentatifs des communautés les plus exposées au risque de COVID-19 et de notre société diversifiée.
En septembre, nous avons signé l'engagement biopharmaceutique de ne soumettre l'ARNm-1273 pour approbation réglementaire que lorsque nous disposerions de données adéquates sur la sécurité et l'efficacité. Nous avons également été la première société à déposer en ligne la version complète et non expurgée de notre protocole de phase 3 afin que les cliniciens du monde entier puissent voir, en toute transparence, la conception de notre étude COVE. Nous avons été heureux de fixer la norme et de voir d'autres acteurs de l'industrie suivre notre exemple.
Le 30 novembre, l'analyse primaire de notre étude COVE de phase 3 a démontré une efficacité vaccinale de 94,1 % et, surtout, la capacité de l'ARNm-1273 à prévenir la maladie COVID-19 grave. Cette analyse positive des données a confirmé la grande efficacité observée dans la première analyse intermédiaire de phase 3 de l'ARNm-1273, et le vaccin a été généralement bien toléré, sans qu'aucun problème sérieux de sécurité n'ait été identifié par un comité indépendant de contrôle de la sécurité des données. Prêt ou prête à devenir médecin ? Ce site https://leboudoir-esthetique.fr/ vous en dira plus !

Comment se débarrasser d’un bouton à l’intérieur du nez et le prévenir

Bosse sur le nez

Ceux d’entre vous qui se sont récemment fait percer le nez savent que si la région nasale est magnifique, l’entretien peut être un peu fastidieux.
Je suis un an et quatre mois après m’être fait percer le nez et finalement, il a complètement guéri. Et par « guéri », je veux dire que je me sens comme si je portais un piercing aux oreilles ; je peux le toucher sans qu’il ne pleure, ne saigne ou ne soit douloureux.
Dans les mois qui suivent un piercing au nez, il est possible que vous ressentiez la redoutable « bosse ». Il s’agit d’un objet très attrayant, grumeleux et rouge qui se développe sur le côté de votre piercing nasal et qui empêche votre piercing d’être aussi beau et aussi élégant que vous le souhaitez.
Nous allons ici essayer de répondre à quelques questions sur cette bosse pour vous aider à poursuivre votre chemin.
Les bosses du piercing du nez sont-elles normales ?
Oui, elles le sont, elles sont « très fréquentes ».
Les bosses du piercing du nez sont-elles permanentes ?
Généralement non, Dieu merci. Il peut y avoir différentes raisons pour la bosse et différentes manifestations de cette bosse, mais heureusement, elles ne devraient pas durer. Les différents types de bosse sont les suivants…
Keloid
Une chéloïde est une forme de cicatrice. C’est lorsque le collagène « se rassemble autour de la peau endommagée et s’accumule pour aider la plaie à se cicatriser ». Elle peut apparaître brillante, glabre, surélevée, dure et caoutchouteuse. C’est bien.
Les chéloïdes sont plus fréquents chez les personnes à la peau foncée, mais heureusement, ils ont tendance à s’estomper et à se réduire avec le temps. Dans des conditions extrêmes (et cela ne devrait probablement pas s’appliquer à une chéloïde qui perce le nez), les médecins peuvent les congeler avec de l’azote liquide ou aider à les aplatir avec des injections de corticostéroïdes.
Certaines personnes recommandent l’huile d’arbre à thé bien que mon piercing ait été assez catégorique sur le fait qu’il ne faut pas utiliser ce genre de produit ou être trop attentif au piercing de guérison en général, car il peut juste causer plus de dégâts.
Granulome
Ceci est le résultat d’une surcroissance de vaisseaux sanguins (due au traumatisme du piercing ou au fait d’avoir été frappé) qui produit une « petite lésion violacée rougeâtre ou noire brunâtre qui saigne facilement ». Délicieux. En fait, un site le décrit même comme ressemblant à un « hamburger cru ». Mmm.
Le traitement est le même que pour les chéloïdes, en gros ; il faut le laisser seul et croiser les doigts pour qu’il descende tout seul. Certaines personnes recommandent des presses d’eau salée froide, des sachets de camomille, de l’huile d’arbre à thé, etc. mais en réalité, ne pas être tripoté devrait faire l’affaire.
Pustule
Ce genre de bosse est une infection. C’est la version perçante du nez d’une tache et elle est probablement un peu douloureuse.
Puis-je faire éclater la bosse de mon piercing au nez ?
NON. Avec les chéloïdes et les granulomes, il n’y a rien à faire sortir de la bosse. Et avec les pustules, ce n’est pas parce que vous pensez être capable de faire éclater des boutons sur votre visage que vous devez faire éclater des pustules sur vos piercings. L’infection peut devenir beaucoup plus grave, ce qui, à long terme, pourrait mettre en danger votre santé et aggraver votre état de santé. Consultez votre pierceur pour obtenir de l’aide. Je vous en prie. Si vous êtes tenté, résistez et regardez plutôt un docteur.
À l’aide ! Je n’arrive pas à me débarrasser de ma bosse de piercing au nez !
Soyons clairs : Le conseil numéro un que nous vous donnons est de laisser la bosse tranquille et de ne pas trop la tripoter (je sais que c’est dur, TELLEMENT DUR). Si vous sentez que vous devez faire quelque chose, essayez les compresses chaudes à l’eau salée ou les sachets de camomille, mais en réalité, il s’agit surtout d’être patient. Vous avez subi un traumatisme et votre peau va prendre son doux temps pour guérir. Si vous êtes vraiment inquiet, ou si vous souffrez beaucoup, allez voir votre piercer qui, à 1 000 %, saura exactement quoi faire.

6. Vestibulite nasale
La vestibulite nasale n’est qu’une façon fantaisiste de décrire le gonflement des vestibules nasaux, qui sont situés dans la zone juste à l’intérieur des narines. Le centre médical du Grand Baltimore explique que la vestibulite nasale est le plus souvent causée par des staphylocoques. La plupart des cas sont bénins et les symptômes habituels sont le gonflement, la rougeur, la sensibilité et l’acné. Dans de très rares cas, l’infection peut se propager et se transformer en thrombose des sinus caverneux, mais en général, une cure d’antibiotiques et une compression avec un gant de toilette humide et chaud peuvent faire disparaître l’infection.

7. Furoncle nasal
Un furoncle est une autre façon de décrire un furoncle, c’est-à-dire un follicule pileux qui s’infecte et se remplit d’une petite quantité de pus. Selon la WebMD, ces furoncles peuvent se produire n’importe où sur le corps, du nez au dos (en particulier dans les zones les plus poilues) et sont causés par des staphylocoques. Comme les staphylocoques peuvent se propager et causer des problèmes plus graves, il est préférable de consulter un médecin pour drainer un furoncle et obtenir le médicament approprié, mais ces bosses ne se transforment généralement pas en quelque chose de plus problématique.

 

Utiliser la rhinoplastie pour éliminer les bosses nasales

Réparer le nez

LA RHINOPLASTIE PEUT ÉLIMINER LES BOSSES NASALES
Le nez est un élément du visage si important. Il est également problématique en raison de sa proéminence. Un problème de forme ou de taille du nez peut entraîner une mauvaise apparence ainsi que des problèmes de confiance en soi. C’est le cas des bosses dorsales. Ces bosses sur l’arête du nez peuvent être une cause majeure de conscience de soi. En fait, une simple petite bosse peut altérer la symétrie et les proportions de votre visage. Cela peut avoir un impact sur l’estime de soi pendant de nombreuses années.

Heureusement, la rhinoplastie peut aider à éliminer ces bosses problématiques, permettant aux patients d’avoir un nez beaucoup plus attrayant.

QU’EST-CE QUI CAUSE LES BOSSES SUR L’ARÊTE DU NEZ ?
Les bosses et les bosses sur l’arête du nez sont souvent causées par un excès d’os ou de cartilage le long de l’arête nasale. Parfois, l’os et le cartilage sont tous deux responsables de ces problèmes. Les bosses sur l’arête nasale sont généralement d’origine génétique, car certaines formes et certains types de nez peuvent être familiaux.

LES CANDIDATS IDÉAUX POUR LA RHINOPLASTIE
Les bons candidats à la rhinoplastie sont les personnes qui se sentent gênées par l’apparence du nez. Elles doivent être en bonne santé générale et ne souffrir d’aucun problème de santé qui entraînerait des risques pour leur santé et leur bien-être si elles devaient subir une opération. Il est important que les patients connaissent les risques et les avantages de la rhinoplastie avant l’intervention, et qu’ils comprennent bien le processus de guérison et ce qu’il implique.

LA PROCÉDURE POUR TRAITER LES BOSSES NASALES
Pour réduire la proéminence d’une bosse nasale, un chirurgien plastique a de nombreuses options à envisager. Essentiellement, le chirurgien doit retirer l’excès de cartilage ou d’os de l’arête du nez. Cela peut se faire soit par une rhinoplastie fermée, soit par une rhinoplastie ouverte.

Rhinoplastie fermée : Une rhinoplastie fermée est une intervention sur le nez au cours de laquelle toutes les incisions sont faites dans les narines.
Rhinoplastie ouverte : Une rhinoplastie ouverte est une chirurgie dans laquelle une incision est faite le long de la columelle, la peau entre les narines. Les structures sous-jacentes du nez peuvent être révélées et révisées grâce à cette incision.
Le type d’opération varie en fonction de la nature et de l’étendue du travail à effectuer. Les deux types de chirurgie impliquent l’utilisation d’un anesthésique général pour réduire l’anxiété et la douleur.

Y AURA-T-IL DES CICATRICES VISIBLES ?
Dans le cas d’une rhinoplastie fermée, la cicatrice n’est pas visible puisque toutes les incisions sont cachées à l’intérieur des narines.

Dans le cas d’une rhinoplastie ouverte, il y a généralement très peu de cicatrices visibles car l’incision est petite et se situe dans une partie du visage que les gens examinent rarement.

LES RÉSULTATS DE LA RHINOPLASTIE
Les personnes qui subissent une rhinoplastie pour enlever une bosse dorsale constatent une amélioration de l’aspect général du nez et du visage. Parfois, le changement est spectaculaire, car l’accent n’est plus mis sur le nez, mais sur d’autres traits du visage. Les patients sont souvent satisfaits des résultats de l’opération et de l’amélioration de leur apparence.

EN SAVOIR PLUS SUR LA RHINOPLASTIE
Pour plus d’informations sur la rhinoplastie visant à traiter les bosses sur l’arête du nez, nous vous encourageons à contacter notre cabinet de chirurgie plastique dès aujourd’hui. Notre équipe travaillera avec vous pour améliorer votre apparence ainsi que votre sentiment général de bien-être.

Préparation à la rhinoplastie

Évitez l’aspirine, l’ibuprofène (Advil, Motrin), le naproxène (Aleve) et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, la vitamine E, les suppléments à base de plantes ou tout médicament contenant ces composés pendant les deux semaines précédant l’opération. L’acétaminophène (Tylenol ou équivalent générique) et une multivitamine quotidienne suffisent.
S’abstenir de fumer deux semaines avant et deux semaines après l’opération. La nicotine et la fumée de tabac retardent la cicatrisation et peuvent entraîner des cicatrices. C’est le moment idéal pour abandonner cette habitude.
Évitez les dommages causés par le soleil deux semaines avant l’opération. Bien que nous recommandions de porter un FPS 30 ou plus, nos médecins et notre personnel portent un FPS 50 tous les jours.
Vos prescriptions pour le post-opératoire (généralement un antibiotique et un antidouleur) vous seront remises le jour de l’opération.

Pommade à base de vaseline
Sinecch – un supplément à base de plantes qui aide à réduire les gonflements et les ecchymoses. Il est disponible uniquement par l’intermédiaire de notre bureau et est facultatif.
Assouplisseur de selles (docusate) – la diminution de l’activité, l’utilisation d’analgésiques et l’anesthésie prédisposent certaines personnes à la constipation
Ne mangez et ne buvez rien, y compris de l’eau, après minuit la veille de votre opération.
Faites en sorte que quelqu’un vous ramène chez vous après l’hôpital. Vous ne serez pas autorisé à conduire ou à partir seul. Faites en sorte que quelqu’un reste avec vous pendant les 24 heures qui suivent l’opération.
Prenez des dispositions pour rester dans la région de Kansas City la nuit de votre opération si vous habitez à plus d’une heure de route.

Science cachée derrière le coup de foudre

L'amour et la science

Croyez-vous au coup de foudre ? Que diriez-vous du coup de foudre ? Poursuivez votre lecture pour découvrir la science qui se cache derrière le fait de tomber amoureux en cette Saint-Valentin.

Nous parlons du moment où nous tombons amoureux comme si nous avions été frappés par la flèche de Cupidon – c’est intense, bouleversant, parfois rapide et peut ressembler au destin. Au fil du temps, ce coup de foudre initial se transforme souvent en une confortable proximité.

Le sentiment initial de bonheur d’être amoureux est stimulé par trois substances chimiques dans le cerveau : la noradrénaline qui stimule la production d’adrénaline provoquant l’accélération du rythme cardiaque et la transpiration des paumes des mains ; la dopamine, la substance chimique qui procure un sentiment de bien-être ; et la phényléthylamine qui est libérée lorsque nous sommes proches de notre coup de foudre, ce qui nous donne des papillons dans le ventre.

Mais y a-t-il une raison biologique derrière ces sentiments ? Et pourquoi tombez-vous amoureux de cette seule personne que vous aimez ?

Il existe trois phases distinctes pour tomber amoureux. La première, la luxure, est déterminée par les niveaux de testostérone (hommes) et d’œstrogène (femmes) dans notre corps. La seconde, l’attraction, est similaire à la dépendance à certaines drogues ou à l’alcool. La dernière phase est celle de l’attachement, qui est le moment où vous pouvez commencer à vous sentir étroitement lié et à faire des projets à long terme ensemble.

Les 3 étapes de l’amour
3 étapes de l’amour
Selon le Dr Helen, anthropologue de renom, il existe trois phases distinctes pour tomber amoureux.

La première phase : La luxure est déterminée par les niveaux de testostérone (hommes) et d’œstrogène (femmes) dans notre corps. Ce n’est pas si différent des autres mammifères de la planète.

Stade 2 : L’attraction est similaire à l’effet de certaines drogues ou de l’alcool. L’émotion d’euphorie et la libération d’un mélange de substances chimiques dans le cerveau, dont la dopamine (plaisir), l’adrénaline (combat ou fuite) et la norépinéphrine (vigilance), peuvent faire en sorte que tomber amoureux ressemble à une ruée vers la dépendance. L’adrénaline, en particulier, est la raison pour laquelle vos joues sont rouges, vos paumes sont moites et votre cœur s’emballe lorsque vous rencontrez quelqu’un que vous aimez pour la première fois.

Étape 3 : L’attachement voit la libération de dopamine et de noradrénaline remplacée par l’ocytocine (l’hormone des câlins), ce qui vous permet de vous sentir étroitement lié et de commencer à faire des projets à long terme ensemble.

Si les trois phases de l’amour peuvent sembler simples, il existe plusieurs autres facteurs qui influent sur la personne dont vous finissez par tomber amoureux. Nous sommes nombreux à dire que nous avons un « type », mais est-ce vrai ? Voici 4 raisons scientifiques pour lesquelles vous pourriez tomber amoureux de quelqu’un !

Leur odeur
Saviez-vous que nous avons tous une « odeur » particulière ? Tout comme les hormones, les phéromones sont des substances chimiques, mais la différence est qu’elles se trouvent à l’extérieur du corps, dans la sueur et d’autres liquides corporels – et la science suggère que c’est un facteur subconscient dans votre attirance initiale pour quelqu’un.

Si vous êtes une femme, cela peut être étroitement lié à la santé de vos enfants potentiels. Dans une étude, les participantes ont été invitées à évaluer l’odeur de plusieurs T-shirts, portés par différents hommes. Dans l’ensemble, les femmes ont préféré les odeurs des hommes qui avaient des profils de gènes de résistance aux maladies qui compléteraient les leurs. Cela suggère que nous recherchons inconsciemment un partenaire qui nous aidera à produire des bébés forts, sains et résistants au plus grand nombre de maladies possible. Qui l’aurait cru ?

Comme ils vous ressemblent
similaire à vous
Votre nez renifle peut-être un profil génétique différent, mais cela ne nous empêche pas d’être attirés par des personnes qui partagent les mêmes idées. Une étude portant sur 1 523 couples, qui a analysé la similitude des traits de personnalité individuels, a révélé que les personnalités des couples heureux se synchronisaient dans 86 % des cas.

Et il n’y a pas que les traits de personnalité – vous êtes également susceptible d’être attiré par quelqu’un qui a des valeurs et des convictions similaires aux vôtres. Dans une autre étude portant sur 1 500 couples, tous les couples ont des points de vue similaires sur la vie, y compris ceux qui viennent de se rencontrer.

Leur apparence
La beauté est dans l’œil de celui qui regarde – mais il y a encore plusieurs façons dont l’apparence a un impact subconscient sur celui qui vous attire.

Par exemple, le fait d’avoir un visage symétrique est généralement considéré comme une caractéristique de l’attrait conventionnel. Des études ont montré que le fait d’avoir un visage symétrique implique la présence de « bons » gènes, tandis qu’un visage trop asymétrique peut impliquer une mauvaise santé, l’abus d’alcool ou le tabagisme.

Par ailleurs, chez les hommes, le fait d’avoir un annulaire plus long que l’index est un indicateur de plus de testostérone, et donc d’un plus grand nombre de spermatozoïdes, d’une fertilité accrue, d’un cœur en meilleure santé et de meilleurs gènes.

Cependant, pour surmonter tout cela, il faut vivre sa propre expérience, c’est pourquoi votre préférence et votre goût en matière d’apparence vous sont propres !

Une étude a montré que les personnes que nous trouvons attirantes sont plus fortement influencées par nos expériences de vie, comme le type de visages auxquels vous êtes exposés et les relations que vous nouez. Par exemple, avoir une relation positive avec quelqu’un peut vous amener inconsciemment à associer les caractéristiques de son visage à des informations positives. Par la suite, les personnes qui leur ressemblent deviennent également plus attirantes pour vous.

Les recherches suggèrent également que la familiarité et l’exposition à certains visages augmentent leur attrait. Cela signifie que vous pouvez préférer des visages similaires à ceux que vous connaissez mieux, et que vous avez tendance à juger un visage très différent de ceux que vous considériez auparavant comme moins attirants.

Leur IMC (indice de masse corporelle)
leur IMC
Traditionnellement, un rapport taille/hanche de 7:10 est considéré comme l’idéal pour l’attractivité féminine, alors que les femmes recherchent un homme avec un rapport taille/hanche de 9:10.

Mais selon une étude, il est plus important d’avoir un IMC sain. Apparemment, les hommes trouvent que les femmes ayant un IMC de 18 à 20 sont les plus attirantes, car cela indique à la fois une bonne santé et une bonne fécondité.

Les femmes, quant à elles, recherchent inconsciemment un homme avec un taux de graisse corporelle d’environ 12 % – probablement parce qu’une graisse corporelle trop élevée est associée à toute une série d’effets négatifs sur la santé, notamment les maladies cardiaques, le diabète et une fertilité réduite.

Propagation du coronavirus et recherche des contacts

 

coronavirus-Sars

Q. Comment le virus se propage-t-il ?

A. Le virus se propage par transmission de personne à personne. Le contact et la contamination par les gouttelettes sont les principales voies de propagation de la maladie, comme pour la grippe. Cela signifie qu’il existe un risque de propagation du virus lorsqu’une personne atteinte de la maladie éternue, tousse ou s’essuie le nez, et qu’une personne non infectée respire les gouttelettes de la personne malade ou que ses mains sont contaminées par le virus et qu’elle se touche ensuite les yeux, le nez ou la bouche. Il existe un risque de propagation avant qu’une personne infectée ne développe des symptômes, car les personnes ne présentant pas ou peu de symptômes peuvent être contagieuses pendant 1 à 2 jours avant l’apparition de symptômes notables. Voir également la réponse à la question « Que puis-je faire pour éviter l’infection par COVID-19 ?

Q. Qui est le plus susceptible de contracter COVID-19 ?

A. Les contacts étroits, tels que les membres de la famille des personnes atteintes de COVID-19, sont les plus susceptibles de contracter eux-mêmes la maladie. Les personnes qui sont en contact étroit avec un grand nombre de personnes pour le travail ou les loisirs sont également plus susceptibles de contracter la maladie que celles qui s’associent à peu d’autres personnes. L’hygiène des mains et les mesures d’hygiène générale ainsi que l’éloignement physique sont les protections les plus importantes contre l’infection. Les masques doivent être utilisés dans certaines situations où la distanciation n’est pas possible. Certains groupes définis qui doivent répondre à des maladies chez d’autres, tels que la police, les ambulanciers et les travailleurs de la santé, sont à risque et devraient avoir accès à des équipements de protection individuelle pour diminuer leur risque de contracter la maladie.

Q. Qu’est-ce que la recherche des contacts ?

A. Une recherche approfondie des contacts est effectuée pour trouver les personnes susceptibles d’être exposées à l’infection en raison d’un contact étroit avec une personne infectée et ces contacts sont placés en quarantaine à domicile. Un contact étroit est par exemple le fait de se toucher, de se retrouver face à face à moins de 2 mètres pendant 15 minutes ou plus, ou de se trouver à proximité d’une personne infectée dans un endroit clos comme un avion, un bus, une voiture ou une pièce. Une équipe spéciale de recherche des contacts est gérée par le département de la protection civile et de la gestion des urgences. Nos données soutiennent cette tâche, car plus de 50 % des infections connues ont été diagnostiquées chez des personnes déjà en quarantaine. Cela signifie que ces personnes étaient à la maison au lieu d’être à l’extérieur dans la communauté, ce qui pourrait exposer d’autres personnes à l’infection.

Q. Que fait l’application mobile de recherche des contacts Rakning C-19 ?

A. La recherche des contacts est compliquée et il peut être difficile pour les personnes infectées de se rappeler où elles ont été exactement et avec qui elles ont été en contact étroit. C’est pourquoi il a été décidé de concevoir une application mobile qui facilite la recherche des contacts.

L’utilisation de l’application est subordonnée à un double consentement (ou double opt-in) de l’utilisateur. Les utilisateurs doivent donner leur accord pour la collecte des données et, plus tard, si nécessaire, pour le partage des données.

L’application utilise le GPS et les informations sur la localisation de l’utilisateur sont uniquement stockées sur le téléphone portable de l’utilisateur. Si une infection est diagnostiquée chez un utilisateur de l’application et que l’équipe de recherche des contacts doit retrouver sa trace, l’utilisateur sera invité à partager ces informations avec l’équipe de recherche des contacts. Dès que l’équipe de recherche des contacts demande l’accès, elle demandera également l’identifiant national de l’utilisateur, de sorte qu’il n’y ait aucune question sur l’identité de l’utilisateur. De cette manière, il est garanti que personne n’a accès aux informations sans l’accord de l’utilisateur. Les données de localisation seront supprimées dès que l’équipe de recherche des contacts n’en aura plus besoin.

Vaccin et traitement

Q. Existe-t-il un vaccin ou un traitement antiviral pour cette maladie ?
A. Il n’existe actuellement aucun vaccin contre les coronavirus, mais plusieurs groupes dans le monde sont en cours de développement. Il n’a pas été prouvé qu’un traitement antiviral puisse changer le cours de cette maladie, mais l’utilisation expérimentale et la recherche sur diverses thérapies antivirales sont en cours. Les résultats de ces études sont attendus avec impatience.

Q. Quelles sont les options de traitement ?
A. Le traitement est principalement de soutien, basé sur les besoins et les symptômes des patients, bien que plusieurs médicaments soient également utilisés à titre expérimental. Les antibiotiques ne sont pas efficaces car ils agissent contre les bactéries, mais le SRAS-CoV-2 est un virus. Les médicaments contre la grippe saisonnière (influenza) ne sont pas efficaces en général car le virus de l’influenza est un type de virus différent.

La méthode scientifique dans l’histoire des vaccins

Vaccin

Qu’est-ce que la méthode scientifique ?
La méthode scientifique est une façon disciplinée et systématique de poser et de répondre à des questions sur le monde physique. Bien qu’il puisse être utile de considérer la méthode scientifique comme une simple série d’étapes, il n’existe en fait aucun modèle unique de la méthode scientifique qui puisse être appliqué dans toutes les situations. Au contraire, des enquêtes scientifiques différentes nécessitent des méthodes scientifiques différentes. Certaines qualités doivent cependant s’appliquer à toutes les applications de la méthode scientifique.

Une qualité importante d’une investigation scientifique est qu’elle doit tenter de répondre à une question. En d’autres termes, une enquête ne doit pas tenter de « prouver » un point, mais doit être une tentative d’acquérir des connaissances. Une autre qualité est que des observations minutieuses et contrôlées doivent constituer la base de la collecte d’informations. Enfin, les résultats d’une enquête scientifique doivent être reproductibles : d’autres enquêteurs, utilisant le même processus, doivent pouvoir observer les mêmes résultats. Si un résultat n’est pas reproductible, les conclusions initiales doivent être remises en question.

Étapes de la méthode scientifique
Ce que nous considérons aujourd’hui comme les « étapes » de la science ont évolué au fil du temps, et elles peuvent différer selon le type d’enquête menée. Mais en général, ces étapes consistent à faire une observation, à formuler une hypothèse (la « question » mentionnée ci-dessus), à effectuer un test et à tirer une conclusion.

Observation
Les enquêtes scientifiques commencent généralement par une observation qui met en évidence une question intéressante. Un exemple célèbre d’une observation qui a conduit à une enquête plus approfondie a été fait par le biologiste écossais Alexander Fleming dans les années 1920. Après une absence de son laboratoire, il est revenu et a commencé à nettoyer des plaques de verre sur lesquelles il avait cultivé un certain type de bactéries. Il a remarqué une chose étrange : l’une des plaques avait été contaminée par des moisissures. Curieusement, la zone autour de la moisissure semblait exempte de toute croissance bactérienne. Son observation indiquait qu’il pouvait y avoir une relation de cause à effet : la moisissure ou une substance produite par la moisissure pouvait empêcher la croissance bactérienne. L’observation de Fleming a donné lieu à une série de tests scientifiques qui ont permis d’acquérir de nouvelles connaissances : La pénicilline pourrait être utilisée pour traiter les infections bactériennes.

Hypothèse
Une hypothèse est une proposition ou une solution possible générée par l’observation. Dans ses recherches sur les propriétés antibiotiques des moisissures, Alexander Fleming aurait pu formuler l’hypothèse suivante : « Si les filtrats d’un certain type de moisissures sont introduits dans les bactéries, celles-ci meurent ».

Les bonnes hypothèses ont plusieurs qualités en commun. Tout d’abord, elles partent généralement des connaissances existantes. En d’autres termes, elles ne proposent pas d’idées qui sont en contradiction flagrante avec nos connaissances générales sur le fonctionnement du monde. En outre, les bonnes hypothèses sont simples, elles portent sur un seul problème et une seule solution possible. Enfin, les bonnes hypothèses sont vérifiables et « falsifiables ». C’est-à-dire que la solution proposée dans l’hypothèse peut être soumise à un test observable, et grâce à ce test, il est possible pour l’enquêteur de prouver que l’hypothèse est fausse. L’hypothèse ci-dessus relative aux études de Fleming sur les moisissures est falsifiable, parce qu’un test dans lequel des bactéries se sont développées en présence d’un filtrat de la moisissure aurait réfuté l’hypothèse, si elle n’avait pas été vraie.

Test
De nombreuses études scientifiques modernes impliquent un test avec un groupe témoin et un groupe expérimental. D’autres types d’études peuvent être réalisées par modélisation ou par recherche et analyse de données. Mais dans cet article, nous parlons de tests effectués par le biais de l’expérimentation.

Le chercheur mène l’expérience sur le groupe de contrôle tout comme sur le groupe expérimental. La seule différence est que l’enquêteur ne soumet pas le groupe de contrôle à l’unique facteur ou intervention testé. Ce facteur unique testé est connu sous le nom de variable. Le groupe de contrôle existe pour fournir une comparaison valable avec le groupe expérimental.

Par exemple, dans une expérience testant l’hypothèse de Fleming, un scientifique pourrait introduire des filtrats de moisissures dans des cultures de bactéries sur des plaques de verre. Ce serait le groupe expérimental. Un groupe témoin contiendrait des cultures de bactéries similaires, mais sans ajout de filtrats de moisissures. Sinon, les deux groupes seraient soumis exactement aux mêmes conditions. Toute différence entre les deux groupes résulterait de la variable, ou de la seule différence entre eux : l’introduction de filtrats de moisissures dans les cultures bactériennes.

Des observations minutieuses et l’enregistrement des données sont essentiels pendant la phase de test de la méthode scientifique. L’absence de mesure, d’observation et d’enregistrement précis peut fausser les résultats du test.

Conclusion
Une dernière étape des méthodes scientifiques consiste à analyser et à interpréter les données recueillies pendant la phase de test. Cela permet au chercheur de formuler une conclusion sur la base des données. Une bonne conclusion tient compte de toutes les données recueillies et réfléchira à l’hypothèse, qu’elle la soutienne ou non.

Nous allons maintenant examiner divers aspects de la méthode scientifique utilisée par différents innovateurs dans le développement de vaccins.

Edward Jenner : L’importance de l’observation
Edward Jenner, né en Angleterre en 1749, est l’un des médecins les plus célèbres de l’histoire de la médecine. Jenner a testé l’hypothèse selon laquelle l’infection par la variole pouvait protéger une personne contre l’infection par la variole. Tous les vaccins développés depuis l’époque de Jenner sont issus de ses travaux.

La variole est une maladie rare chez le bétail, généralement bénigne, qui peut se transmettre d’une vache à un homme par des plaies sur le pis de la vache. La variole, en revanche, est une maladie mortelle pour l’homme. Elle a tué environ 30 % des personnes qu’elle a infectées. Les survivants portaient souvent des cicatrices profondes et piquées sur le visage et sur d’autres parties du corps touchées par la maladie. La variole était l’une des principales causes de cécité.

On dit que Jenner s’intéressait à l’observation d’une laitière. Elle lui a dit : « Je n’aurai jamais la variole, car j’ai eu la variole. Je n’aurai jamais un visage affreux et marqué d’une poche ». Et beaucoup d’autres travailleurs du secteur laitier croyaient communément que l’infection par la variole les protégeait de la variole.

Étant donné que l’effet protecteur de l’infection de la variole était connu de tous, pourquoi l’implication de Jenner était-elle importante ? Jenner a décidé de tester systématiquement l’observation, qui constituerait alors la base d’une application pratique des avantages de l’infection de la variole.

Jenner a gratté un matériau provenant d’une plaie de variole sur la main d’une laitière dans le bras de James Phipps, huit ans, le fils du jardinier de Jenner. Le jeune Phipps s’est senti mal pendant plusieurs jours, mais s’est complètement remis.

Peu de temps après, Jenner a gratté la matière d’une plaie de variole humaine dans le bras de Phipps pour tenter de le rendre malade de la variole. Phipps, cependant, n’a pas contracté la variole. Jenner a ensuite testé son idée sur d’autres humains et a publié un rapport sur ses découvertes.

Nous savons maintenant que le virus qui cause la variole appartient à la famille des virus Orthopox. Les virus Orthopox comprennent également les virus de la variole, ceux qui causent la variole.