Blog - Métier esthétique

Rubéole

Symptômes et agent causal

La rubéole est causée par un virus du genre Rubivirus. Ses symptômes comprennent une fièvre légère, des problèmes respiratoires et, plus particulièrement, une éruption de taches roses ou rouge clair qui commence généralement sur le visage et se propage vers le bas. L’éruption se produit environ deux à trois semaines après l’exposition au virus.
Chez les enfants, la maladie due à la rubéole est généralement bénigne. Les complications de la rubéole sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants, et comprennent l’arthrite, l’encéphalite et la névrite.
Une femme qui contracte la rubéole pendant sa grossesse peut transmettre l’infection au fœtus en développement. De telles grossesses présentent un risque d’avortement spontané ou de naissance prématurée. Si le fœtus survit, l’enfant peut souffrir d’un large éventail de malformations congénitales, notamment la surdité, les malformations oculaires, les malformations cardiaques, le retard mental, les lésions osseuses et d’autres anomalies. L’ensemble de ces anomalies est connu sous le nom de syndrome de rubéole congénitale (SRC). Des études suggèrent qu’entre 50 et 90 % des enfants dont les mères sont infectées pendant le premier trimestre de leur grossesse souffrent du SRC.
Bien que la rubéole soit parfois appelée « rubéole allemande », le virus de la rubéole n’est pas apparenté à celui de la rougeole.

Transmission

Le virus se propage par des gouttelettes respiratoires en suspension dans l’air. Les personnes infectées peuvent être contagieuses dès une semaine avant l’apparition de l’éruption de rubéole et jusqu’à une semaine après son apparition. Les enfants nés avec la rubéole peuvent transmettre le virus à d’autres personnes pendant plus d’un an.
Les cas de rubéole atteignent généralement un pic à la fin de l’hiver ou au début du printemps.
Traitement et soins
Il n’existe pas de traitement direct contre la rubéole. Des soins de soutien peuvent être fournis, y compris des efforts pour faire baisser la fièvre.

Complications

La rubéole n’est normalement pas une maladie grave chez les enfants et, en fait, ses symptômes sont souvent légers. Le principal danger de la maladie est le syndrome de rubéole congénitale.
De 1964-1965, avant la mise au point d’un vaccin contre la maladie, une épidémie de rubéole a balayé les États-Unis. Pendant cette courte période, il y a eu 12,5 millions de cas de rubéole. Vingt mille enfants sont nés avec le SRC : 11 000 étaient sourds, 3 500 aveugles et 1 800 intellectuellement handicapés. Il y a eu 2 100 décès néonatals et plus de 11 000 avortements – certains étant le résultat spontané d’une infection à la rubéole chez la mère, et d’autres ayant été pratiqués après que les femmes aient été informées des risques graves d’exposition à la rubéole pendant leur grossesse.
À partir de 2004, la rubéole a été déclarée éliminée aux États-Unis, et la transmission du virus de la rubéole dans la région des Amériques de l’Organisation mondiale de la santé a été stoppée en 2009. Au niveau mondial, environ 100 000 cas de rubéole ont été signalés à l’Organisation mondiale de la santé pour 2012 dans les États membres, bien qu’il soit probable que le nombre de cas réels soit beaucoup plus élevé. Les pays ayant enregistré le plus grand nombre de cas en 2012 sont le Timor-Leste, la Macédoine, la Thaïlande, le Tadjikistan et la Syrie. On estime à plus de 100 000 le nombre de cas de SRC chaque année.

Vaccins disponibles et campagnes de vaccination

Le premier vaccin contre la rubéole – un vaccin vivant atténué – a été homologué en 1969. Il a été mis au point par le prolifique chercheur en vaccins Maurice Hilleman, en utilisant le virus de la rubéole obtenu auprès des scientifiques de la Division des normes biologiques Paul Parkman et Harry Meyer. D’autres sociétés aux États-Unis et en Europe ont homologué leurs propres vaccins contre la rubéole. Le vaccin contre la rubéole de Hilleman a été utilisé dans le vaccin combiné rougeole-oreillons-rubéole (ROR), qui a été homologué en 1971.
En 1979, un vaccin vivant amélioré contre la rubéole a remplacé celui de Hilleman aux États-Unis. Développé par le docteur Stanley A. Plotkin, le vaccin RA27/3 était utilisé en Europe depuis des années et offrait une protection supérieure contre la maladie. Il a également remplacé le vaccin antirubéole original dans la piqûre combinée ROR, et est toujours utilisé aujourd’hui.
Le vaccin contenant la rubéole (RCV) fait partie du programme national d’immunisation de la Fédération de Russie, de la plupart des pays européens, de la Chine et de quelques autres pays d’Asie, de l’Australie, de toute l’Amérique du Nord et du Sud, et de quelques pays d’Afrique. En 2010, 131 pays, représentant 42 % de la cohorte mondiale des naissances, utilisent des vaccins contenant la rubéole dans leurs programmes nationaux de vaccination. L’Organisation mondiale de la santé encourage les pays qui n’utilisent pas actuellement la vaccination contre la rubéole à profiter des initiatives de vaccination contre la rougeole à grande échelle pour introduire des vaccins antirubéoleux afin de faire progresser l’élimination de la rubéole et du SRC.

Recommandations des États-Unis en matière de vaccination

La vaccination contre la rubéole est incluse dans le calendrier de vaccination des enfants aux États-Unis dans le cadre de la vaccination combinée ROR. Ce vaccin est administré en deux doses, la première à l’âge de 12-15 mois et la seconde entre 4-6 ans. La vaccination contre la rubéole est également disponible dans le cadre du nouveau vaccin combiné RORV (rougeole, oreillons, rubéole et varicelle).

Comment choisir le meilleur chirurgien plasticien pour une augmentation mammaire ou une chirurgie d’implantation mammaire ?

La décision de subir une augmentation mammaire ou une opération d’implantation mammaire est importante pour de nombreuses patientes, et il est important de trouver un chirurgien plastique qui vous convienne parfaitement ! Dans cet article, je vais aborder certains points essentiels à prendre en compte lors du choix d’un chirurgien esthétique.

Tout d’abord

Il est extrêmement important de choisir une personne qui pratique votre intervention et qui est certifiée. Cela garantit que votre chirurgien a suivi une formation rigoureuse et qu’il est pleinement autorisé à pratiquer la chirurgie plastique. C’est essentiel non seulement pour maximiser vos chances d’obtenir un excellent résultat, mais aussi pour garantir que votre opération est effectuée en toute sécurité et par une personne ayant reçu une formation approfondie dans le domaine spécifique de la chirurgie plastique.
En plus de choisir un chirurgien plastique certifié, il est également important de choisir un chirurgien qui pratique fréquemment des augmentations mammaires ou des implants mammaires et qui obtient constamment de beaux résultats. Une bonne façon d’évaluer cela est d’explorer leur site web et de consulter la « Galerie » ou la section « Avant et après » pour des exemples de patientes précédentes qui ont subi les procédures qui vous intéressent le plus. Portez une attention particulière aux exemples qui illustrent le mieux vos objectifs – de préférence des patients qui ont eu une apparence de départ similaire à la vôtre, et qui ont obtenu un excellent résultat qui reflète l’apparence que vous souhaitez avoir. Après avoir choisi un chirurgien, ces photos peuvent également vous aider à partager avec votre praticien quelques uns des meilleurs exemples de l’apparence que vous espérez. Le Dr , chirurgien plasticien certifié, a effectué de nombreuses augmentations mammaires et implantations sur un grand nombre de patientes, avec des résultats étonnants. Elle encourage souvent ses patientes à identifier quelques « photos de souhaits » sur le site web pour les lui montrer lors de la consultation individuelle afin qu’elle puisse comprendre et réaliser pleinement les désirs de ses patientes. Quelques beaux exemples d’anciennes patientes qui ont choisi de faire réaliser leur intervention d’augmentation mammaire par le Dr peuvent être consultés sous l’onglet « Augmentation mammaire » de la section « Avant et après » de ce site web.

Un autre facteur clé à prendre en compte lors du choix d’un chirurgien plastique est de choisir une personne avec laquelle vous pouvez communiquer facilement et qui vous donne le sentiment d’être écoutée.

La plupart des femmes ont beaucoup de questions et de préoccupations concernant l’augmentation mammaire, et il est important de choisir un chirurgien qui prendra le temps de déballer entièrement chacune d’entre elles. Le Dr traite chaque patiente comme elle souhaiterait qu’un membre de sa famille soit traité, et s’assure que toutes leurs craintes et inquiétudes sont prises en compte à chaque visite à la clinique. De plus, en tant que femme chirurgien plasticien, le Dr a une compréhension unique des préoccupations et des désirs de ses patients lorsqu’elle envisage une procédure esthétique telle qu’une augmentation mammaire.
Le Dr prodigue des soins compatissants à ses patientes à chaque étape de la procédure et s’efforce tout particulièrement de veiller à ce que chaque patiente se sente à l’aise, en sécurité et heureuse, de la consultation initiale aux soins post-opératoires.
Un dernier facteur à prendre en compte lors du choix d’un chirurgien plasticien pour une augmentation mammaire est l’environnement de la clinique. Soyez attentif lorsque vous vous rendez à une consultation et prenez note du cadre.

Est-il propre et bien rangé ?

Le personnel qui vous accueille est-il amical et poli ? Une clinique sale ou chaotique est certainement un signal d’alarme, tout comme le fait d’interagir avec un personnel impoli ou mal formé. Dès que vous franchissez la porte du Centre de chirurgie plastique pour votre consultation individuelle avec le Dr , vous êtes accueilli chaleureusement dans un cadre chirurgical privé de type boutique qui accorde la plus grande importance à votre confort et à votre bien-être. Autre source intéressante à voir : https://fr.wikipedia.org/wiki/Implant_mammaire et vous en saurez encore plus.

Explication : l’histoire du virus de la rougeole et pourquoi il est si tenace

Déclaration de divulgation

Matthew Ferrari reçoit des fonds de Gavi, de la Vaccine Alliance et de la Fondation Bill et Melinda Gates et fait office de conseiller ad hoc auprès de l’Organisation mondiale de la santé et de Médecins sans frontières.

État de Penn

Penn State fournit un financement en tant que partenaire fondateur de The Conversation US.
The Conversation est financé par la National Research Foundation, huit universités, dont l’Université de technologie de la péninsule du Cap, l’Université de Rhodes, l’Université de Stellenbosch et les universités du Cap, de Johannesburg, du Kwa-Zulu Natal, de Pretoria et d’Afrique du Sud. Il est accueilli par les universités du Witwatersrand et du Cap-Occidental, le Centre africain de recherche sur la population et la santé et l’Académie des sciences du Nigeria. La Fondation Bill & Melinda Gates est un partenaire stratégique.

CC PAR ND

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Une vaccination réussie contre la rougeole dans l’enfance devrait assurer une protection à vie. Paul Hennessy
Le virus de la rougeole fait partie de la vie humaine depuis des milliers d’années. Une étude récente suggère qu’il est apparu il y a environ 4 000 ans, provenant d’un virus affectant le bétail. C’était également à l’époque où les villes atteignaient une taille de population supérieure à 250 000 habitants – suffisamment pour que le virus continue de se propager même si les personnes qui ont eu la rougeole ne l’attrapent plus jamais.
Au milieu du 20e siècle, avant même la mise au point d’un vaccin, presque tout le monde pouvait s’attendre à être infecté par le virus de la rougeole au cours de sa vie. L’introduction d’un vaccin au milieu des années 60 a considérablement réduit l’incidence de la rougeole. Moins de sept millions de cas ont été estimés en 2017. Mais ces améliorations n’ont pas été réparties de manière uniforme. L’incidence de la rougeole est concentrée dans les pays à faible revenu. Et le risque de décès ou de complications graves est disproportionnellement élevé dans les populations marginalisées qui n’ont pas accès aux services de santé.
Le risque de mortalité due à l’infection par la rougeole est cinq fois plus élevé dans les pays à faible revenu que dans les pays à revenu élevé et peut être supérieur à 10 % lorsque les épidémies submergent les systèmes de santé. Plus de 1 000 décès dus à la rougeole ont été enregistrés à Madagascar en 2019 et plus de 6 000 décès ont été enregistrés à ce jour lors d’une épidémie en République démocratique du Congo (RDC). Les effets à long terme de ces épidémies sur l’immunité à d’autres maladies n’ont pas encore été constatés et pourraient être considérables.

Plus d’informations ici : Flambées de rougeole : les défis se multiplient en RDC

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La rougeole se transmet très facilement d’une personne à l’autre par les gouttelettes créées lorsqu’une personne infectée tousse ou éternue. Ces gouttelettes peuvent rester dans l’air pendant des heures.
La maladie commence souvent par un écoulement nasal, un écoulement oculaire et une toux, suivis d’une éruption cutanée. Le virus infecte des cellules dans tout le corps, mais il tue spécifiquement les cellules du système immunitaire que le corps utilise pour combattre l’infection. Il est donc plus difficile de lutter contre les infections courantes qui provoquent la pneumonie ou la diarrhée. Pendant et juste après l’infection par la rougeole, les individus sont plus susceptibles de tomber très malades ou même de mourir d’infections secondaires qui seraient autrement relativement inoffensives.
Des recherches récentes ont mis en évidence un nouveau mécanisme suggérant que cet effet peut persister pendant plus d’un an. Ces nouvelles recherches suggèrent que l’infection par la rougeole non seulement affaiblit le système immunitaire, mais dans certains cas le réinitialise. Elle peut rendre les gens à nouveau sensibles à des infections contre lesquelles ils étaient auparavant immunisés. Dans de rares cas, l’infection par la rougeole peut entraîner des complications neurologiques qui se traduisent par la surdité ou la cécité.

Prévention de la rougeole

La vaccination avant l’exposition reste le moyen le plus efficace de prévenir la maladie de la rougeole. Le vaccin est un virus affaibli qui déclenche une forte immunité contre le virus de pleine puissance sans provoquer de maladie. Une vaccination réussie contre la rougeole pendant l’enfance devrait conférer une protection à vie. Deux doses sont recommandées pour chaque enfant afin qu’au moins une soit efficace.
Plus la structure du vaccin est similaire à celle du virus à l’état naturel, plus la protection du vaccin est forte. Le vaccin contre la rougeole est très similaire et confère une forte protection. Mais cette similitude est la plus grande faiblesse du vaccin, car il doit être conservé dans un régime de température très étroit – ni trop froid, ni trop chaud – pour rester efficace. Les chaînes d’approvisionnement pour acheminer le vaccin de la production aux cliniques de santé doivent être dotées d’équipements de réfrigération très spécifiques. Cela s’est avéré difficile dans les endroits où l’électrification est limitée. Ces communautés ne peuvent recevoir des vaccins efficaces que lors de campagnes de grande envergure menées à intervalles de quelques années, ce qui laisse certains enfants sans protection. La combinaison d’une transmission rapide et d’une forte immunité après l’infection signifie que la maladie de la rougeole survient couramment lors de flambées spectaculaires.

Les avantages psychologiques de l’augmentation mammaire

Les femmes choisissent de se faire poser des implants mammaires pour plusieurs raisons. Certaines recherchent un physique plus féminin. D’autres recherchent un décolleté plus prononcé pour faire tourner les têtes. Il n’en reste pas moins que de nombreuses femmes recherchent une augmentation mammaire pour les avantages psychologiques qu’elle offre. Qu’il s’agisse de renforcer l’estime de soi, de rendre les femmes plus à l’aise dans leur corps ou de leur procurer un sentiment de soulagement après avoir corrigé des problèmes génétiques, l’augmentation mammaire présente plusieurs avantages psychologiques. Lisez la suite pour en savoir plus à leur sujet.

Une augmentation mammaire peut renforcer votre confiance en soi

Que vous soyez une femme qui a toujours estimé que ses seins étaient trop petits, ou que vous n’ayez jamais aimé leur forme et que vous soyez généralement mécontente de vos seins – l’un des aspects les plus féminins de votre corps – vous pouvez ressentir une diminution de la confiance et de l’estime de soi. Cependant, une augmentation mammaire pour vous donner les seins que vous avez toujours désirés peut vous donner une confiance en vous dont vous avez grand besoin. Si vous êtes gênée par l’aspect de vos seins, envisagez de vous faire opérer par le Dr de l’Institut de chirurgie plastique des arts esthétiques pour vous donner la confiance en votre corps dont vous avez toujours rêvé.
De nouvelles courbes peuvent enfin vous permettre de vous sentir à l’aise dans votre propre peau
Si vous êtes une femme qui n’a jamais aimé l’apparence de votre corps, vous pouvez vous sentir mal à l’aise dans votre propre peau. Vous pouvez avoir l’impression que vous ne pouvez pas porter certains vêtements parce que vous n’avez pas assez de tissu mammaire pour les remplir, ou que vous ne pouvez pas vous rendre sur les plages en bikini parce que votre poitrine est trop petite. Si vous rencontrez l’un de ces problèmes, une augmentation mammaire qui vous donne l’aspect galbé que vous avez toujours voulu peut enfin vous permettre de vous sentir à l’aise avec votre corps, qu’il soit habillé ou non.

La correction des problèmes génétiques peut offrir un énorme soulagement

Si vous souffrez d’une affection génétique telle que des seins tubéreux, des seins sensiblement asymétriques ou des seins déformés, vous pouvez vous sentir mal à l’aise et gênée. Une augmentation mammaire qui corrige ces conditions génétiques peut cependant offrir aux femmes un énorme soulagement, car elles ont enfin l’impression d’avoir l’air « normal ». Si vous souffrez d’une maladie génétique qui vous cause de l’humiliation ou d’autres sentiments négatifs, une augmentation mammaire peut vous donner ce sentiment de soulagement que vous avez toujours espéré avoir.

En savoir plus sur les augmentations mammaires

Si vous pensez qu’une augmentation mammaire pourrait vous donner le coup de pouce psychologique dont vous avez besoin, la meilleure chose à faire est de parler de vos sentiments au Dr de l’Institut d’art esthétique de chirurgie plastique. Bien qu’elle examine toujours ses patientes de chirurgie plastique pour s’assurer qu’elles sont en bonne santé psychologique et qu’elles ont des attentes réalistes quant aux résultats de leur augmentation mammaire, le Dr comprend que pour de nombreuses femmes , la raison pour laquelle elles veulent des implants est interne et non externe.
Facteurs de motivation et processus psychologiques dans la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire

Contexte

Nous avons étudié comment et pourquoi les futures patientes de l’augmentation mammaire esthétique décident de subir une telle opération. Les résultats peuvent apporter des informations importantes aux chirurgiens plastiques pour répondre aux motivations et aux attentes de leurs patientes, et éviter ainsi l’insatisfaction et la déception potentielles des patientes. Il s’agit également d’une première étape nécessaire pour mieux comprendre la tendance croissante des femmes de la société occidentale à rechercher une augmentation mammaire à des fins esthétiques.

Méthode

Une conception qualitative, descriptive et phénoménologique a été employée. Quatorze femmes, âgées de 19 à 46 ans, ont été recrutées dans une clinique privée de chirurgie plastique et ont été interrogées en profondeur selon un format centré sur l’information. Les entretiens ont été enregistrés, transcrits mot à mot, codés et analysés de manière phénoménologique à l’aide d’un logiciel QSR-N*Vivo.

Résultats

Nous avons détecté quatre processus psychologiques associés à la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire (créer, améliorer, réparer et restaurer). Les données ont ensuite pu être classées en une pulsion de base (la féminité), six facteurs générateurs (insatisfaction quant à l’apparence, figure idéale, estime de soi, commentaires, vêtements et sexualité) et cinq facteurs déclencheurs motivant la décision (médias, connaissance d’anciennes patientes, médecins, finances et partenaire romantique).

Conclusion

Ces nouvelles connaissances sur la façon dont les femmes cherchent à obtenir une augmentation mammaire à des fins esthétiques et sur les raisons pour lesquelles elles le font, pourraient aider les chirurgiens plastiques à améliorer leur communication avec leurs patientes. Cela peut se faire en tenant compte du processus psychologique et des motivations de la patiente, et ainsi mieux les aider à prendre la meilleure décision possible dans leur situation particulière. Elle peut également jeter les bases de futures études quantitatives sur la prévalence de certains motifs de subir une telle opération et, de ce fait, contribuer à expliquer la popularité croissante de la chirurgie esthétique d’augmentation mammaire. Autre source intéressante à voir : https://fr.wikipedia.org/wiki/Implant_mammaire et vous en saurez encore plus.

Mon parcours à l’école de médecine : Je l’ai fait à ma façon

Pour célébrer le Mois de l’histoire des Noirs, elle est étudiante en médecine, raconte comment elle a assouvi sa passion pour la médecine.
Je me souviens encore très bien du moment où j’ai décidé de faire une demande d’inscription à l’école de médecine. Ce n’était pas une décision facile pour moi, et cela m’inquiétait d’avoir vu combien il était naturel pour certains de mes pairs de poursuivre des études de médecine. Malgré mon intérêt et ma passion véritables, il y avait toujours un doute dans mon esprit que je ne pourrais jamais être l’étudiant en médecine « idéal » que je pensais qu’une université comme celui que je voulais.

Repenser l’école de médecine

Si j’aimais la médecine, j’aimais aussi d’autres vocations, notamment le journalisme et l’architecture. Cela a provoqué un grand conflit interne pour moi. Je pensais être l’étudiant en médecine « idéal », il fallait au départ se consacrer uniquement à la médecine et s’y engager de manière inébranlable. Le fait que je remette en question ma décision signifie-t-il que je n’étais pas assez dévoué ?
S’appliquer
La procédure de candidature proprement dite a été un véritable tourbillon. J’ai eu la chance de recevoir quelques offres fin janvier et j’ai donc fait mes choix d’entreprise et d’assurance assez tôt. Je pense qu’il est important de garder les pieds sur terre et de se rappeler pourquoi tous les efforts que l’on déploie – que ce soit pour les tests d’entrée ou les entretiens – en valent la peine. J’ai reçu beaucoup de soutien de mes amis et de ma famille, ce qui m’a rassuré, mais je pense toujours que le meilleur soutien et la meilleure motivation viennent de l’intérieur. Ne comparez pas votre candidature à celle des autres – c’est en étant unique que vous vous distinguerez et pour être unique, vous ne pouvez être que vous-même !
La journée des résultats a été douce-amère pour moi ; j’étais ravie que tout mon travail ait porté ses fruits et qu’un de mes rêves devienne réalité. En même temps, je ne pouvais pas m’empêcher de me demander si j’avais pris la bonne décision – est-ce que le fait de prendre un si grand engagement envers la médecine à 18 ans était le bon choix pour moi ? J’avais l’impression de signer mon adolescence dans l’espoir de devenir un jour médecin. C’est très dramatique, je sais !
Il n’y a pas d' »idéal ».
Après ma première année à l’Imperial, je me suis rendu compte que ce n’est tout simplement pas le cas. Lors d’un exposé introductif pendant la semaine des étudiants de première année, on nous a dit que chacun d’entre nous était unique et choisi individuellement pour faire partie de la cohorte de première année, et que ce ne serait pas pareil sans nous. Cela peut sembler évident, mais ce n’était pas le cas à l’époque. Maintenant, rétrospectivement, je peux l’apprécier beaucoup plus. C’est la combinaison distinctive de qualités que vous avez qui fera de vous un bon médecin. Il n’y a pas d' »idéal ».

Une transition en douceur

Ayant grandi à la campagne mais ayant fait ses études en ville , le retour à Londres était nostalgique mais excitant. Le fait de déménager le jour était un peu flou ; il me semble que je ne me souviens que d’être allé la bas ce soir-là. Cependant, l’atmosphère amicale du campus a vraiment facilité le processus d’installation et, grâce au soutien de l’union des étudiants en Medicine, je me suis sentie chez moi en un rien de temps.
Les étudiants noirs et issus de minorités ethniques (BME) représentent un tiers des admissions dans les écoles de médecine britanniques, mais seulement 3,3 % d’entre eux s’identifient comme étant noirs. En tant qu’étudiant noir, je savais que je serais une minorité à l’école de médecine. L’adhésion à l’Afro Society a été un moment fort de ma première année. J’ai rencontré des gens extraordinaires avec lesquels je pouvais m’identifier et j’ai vécu avec eux des expériences nouvelles et enrichissantes. Je sais que de nombreux candidats potentiels peuvent s’inquiéter de leur intégration en raison de leurs antécédents, mais je peux vous rassurer : Peu importe qui vous êtes ou d’où vous venez, l’Imperial est un endroit très accueillant.
Londres est extrêmement diversifiée sur le plan culturel – un « melting-pot », comme on l’appelle. Vous avez l’occasion d’embrasser différentes cultures dans différents quartiers de la ville et de vivre des expériences que vous n’aviez peut-être pas auparavant. La première année a été la meilleure de ma vie jusqu’à présent. J’ai appris des concepts fascinants et acquis plus d’informations que je n’aurais jamais imaginé en si peu de temps. Je me suis fait des amis que j’ai l’impression de connaître depuis longtemps, du moins pas depuis neuf mois.

Réaliser son potentiel

Naturellement, les hauts viennent avec les bas, et il est trop facile de se sentir comme si on n’en faisait pas assez ou qu’on n’en était pas capable. Il est important de se rappeler que vous ne seriez pas là où vous êtes si vous n’aviez pas le potentiel qui a été reconnu en vous. J’ai toujours poursuivi mes intérêts en dehors de la médecine, dans l’architecture et le design, que je pensais autrefois impossible à l’école de médecine. Il est intéressant de noter que ma passion pour la médecine s’est développée avec le temps et qu’elle se poursuit à mesure que j’apprends et que je découvre de nouvelles choses comme l’anatomie.
La seule chose que je veux que vous retiriez de tout cela, c’est que vous ne devez pas laisser la peur vous retenir. Il n’est pas rare d’être appréhensif ou incertain, mais cela ne doit pas vous empêcher de suivre vos passions. J’ai lu un jour quelque part que le changement ne se produit qu’en dehors de votre zone de confort – je crois fermement que c’est vrai. Voir https://quel-medecin.com/ pour en savoir plus !

« URGENCE ! »

L’ÉMISSION DE TÉLÉVISION LA PLUS INFLUENTE CONSACRÉE AUX POMPIERS
VOIR L’HISTOIRE DE LA RESTAURATION DE L’AMBULANCE UTILISÉE DANS LE SPECTACLE

Le musée du feu du comté de Los Angeles est le siège de l’exposition « EMERGENCY ! TV Show » et de la plupart des principaux objets de la série. Cette section est consacrée à la série et aux stars qui sont toujours aimées des fans. Nous avons restauré le Squad et le moteur Ward LaFrance. En septembre 2020, nous commençons la restauration de l’ambulance Chevrolet de 1970 qui a fait l’objet de plusieurs épisodes, mais dont on se souviendra surtout pour la saison 3, épisode 21, initialement diffusée en février 1974 lorsque l’ambulance, avec Roy à l’intérieur, est impliquée dans un accident de la circulation causé par un conducteur ivre. Cette restauration est documentée comme étant partagée au fur et à mesure qu’elle se produit. Voir ce processus sur la PAGE AMBULANCE.
Nous sommes en train de construire cette section du site pour partager plus sur le spectacle, les appareils, les artefacts et les histoires sur le spectacle.

URGENCE ! Émission de télévision

(Le texte est tiré de l’annuaire historique 2005 du service des pompiers du comté de Los Angeles, pages 242 et 243)
L’émission de télévision la plus influente consacrée aux pompiers et au personnel de secours était, de loin, le phénomène des années 1970 connu sous le nom d' »URGENCE ». Cette série a non seulement contribué à promouvoir la profession d’auxiliaire médical auprès du grand public, mais elle a également été à elle seule à l’origine du recrutement d’innombrables hommes et femmes dans les services d’incendie. Toute une génération de pompiers a grandi en regardant les aventures de « Johnny et Roy », et beaucoup d’entre eux attribuent à cette émission de télévision la motivation de choisir leur carrière dans la sécurité publique.

Moteur 51 – Kevin Tighe – Randy Mantooth

Moteur 51 avec Kevin Tighe et Randy Mantooth devant la porte côté conducteur. Prise à l’intérieur du Musée en 2020.
A partir de 1969, au Los Angeles County Harbor-UCLA Medical Center (connu sous le nom de « Rampart Hospital » dans la série), les ambulanciers paramédicaux ont commencé à former le personnel des services d’incendie aux techniques de survie avancées (ALS). Dans la dernière partie de cette année-là, l’équipe 59 du comté de Los Angeles est entrée en service, avec une infirmière « à cheval » donnant naissance à la première équipe paramédicale du comté. Ce n’est qu’en juillet 1970, lorsque le gouverneur californien Ronald Regan a promulgué la loi Wedworth-Townsend sur les services paramédicaux, que les ambulanciers ont été autorisés à traiter les appels de personnes atteintes de SLA sans l’aide d’une infirmière.
En 1971, le service des pompiers du comté de Los Angeles a mis en place trois équipes d’ambulanciers en service dans tout le comté. La première, la 59e, était basée au centre médical de Harbor-UCLA à Carson, dans la ville de South Bay. Cet endroit devait devenir la toile de fond du parking de l’hôpital tout au long de la série. Les autres escouades en service étaient l’escouade 18 à Lennox et l’escouade 36 à Carson, situées près de la station 127, la station réelle connue sous le nom de « Station 51 » dans la série. La scène la plus célèbre de la série est sans doute le « déploiement » de l’escouade et du moteur 51, qui tourne à gauche dans les rues de la caserne 127, avec en toile de fond la circulation sur l’autoroute.

Vers la fin de l’été 1971, James O. Page, le chef du bataillon du comté de Los Angeles, nouvellement promu, demande au producteur hollywoodien Robert Cinader de l’accompagner en cas d’urgence médicale pour observer les nouveaux ambulanciers en action. Rapidement, Cinader a réalisé qu’une émission de télévision basée sur les ambulanciers du comté de Los Angeles était une mine d’or. En novembre, le tournage du pilote de deux heures avait commencé.
Dans l’épisode pilote, filmé une nouvelle fois à la caserne 8 de West Hollywood, le nouvel auxiliaire médical Roy DeSoto (joué par Kevin Tighe) recrute le pompier Johnny Gage (Randolph Mantooth) pour rejoindre le programme d’auxiliaire médical de la caserne 10. La chronologie de l’intrigue de deux heures a suivi la naissance du programme paramédical à la fin des années 60, puis des infirmières à cheval en 1970, et enfin du programme paramédical en solo qui est maintenant standardisé dans le monde entier. Cet épisode pilote a été diffusé le 15 janvier 1972 sur la chaîne de télévision NBC.
Battalion Chief Page a continué d’être le conseiller technique du service des pompiers pour la série et a même passé en revue les « quotidiens » de l’émission afin d’offrir des suggestions pour assurer l’exactitude de l’émission et préserver l’image du service. L’ingénieur du comté de Los Angeles Mike Stoker et le capitaine des pompiers Dick Hammer sont régulièrement apparus dans la série aux côtés de l’acteur Tim Donnelly, qui jouait le rôle de Chet Kelley.

La série s’est déroulée jusqu’en septembre 1977 et s’est terminée avec 124 épisodes à son actif. La série a été produite avec l’entière

coopération des pompiers du comté de Los Angeles, du département des hôpitaux du comté de Los Angeles, du conseil des superviseurs du comté et du département des services de santé. La série continue à éduquer le public sur la valeur du programme paramédical et peut toujours être trouvée sur les chaînes de télévision par câble et par satellite dans le monde entier.
En août 1995, Universal Studios a immortalisé la station 51 avec l’inauguration d’une véritable station de pompiers du comté de Los Angeles sur leur fond.

Lettre aux partenaires 2020

Chers partenaires,

À presque tous les égards, 2020 a été une année historique dans nos vies. Ce fut également une année historique.
Nous avons commencé l’année sans savoir qu’il y aurait un nouveau virus, qui serait déclaré pandémie mondiale – la première du genre en 100 ans depuis la grippe espagnole. Nous avons terminé l’année avec une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et un arrêté d’urgence de Santé Canada pour l’utilisation de notre vaccin COVID-19.
Aujourd’hui, notre équipe fait tout son possible pour fabriquer avec une qualité élevée autant de doses du vaccin qu’elle le peut. Nous savons que chaque dose supplémentaire que nous pouvons fabriquer sera utilisée pour protéger une vie de plus.
Il a fallu moins de 12 mois à notre équipe pour passer de la séquence mise en ligne par les autorités chinoises à l’achèvement d’un essai de phase 1, d’un essai de phase 2 et d’un essai de phase 3 contrôlé par placebo avec 30 000 participants, et pour obtenir l’autorisation d’utiliser le vaccin aux États-Unis et au Canada, plusieurs autres révisions réglementaires étant en cours dans le monde entier. C’est une réalisation extraordinaire pour une société de biotechnologie de 1 300 personnes.

On est maintenant une société commerciale.

Notre pipeline en phase intermédiaire a doublé de taille, passant de deux à quatre candidats de phase 2, en s’appuyant sur des données cliniques significatives de 2019 qui ont validé notre plateforme d’ARNm. Pour soutenir notre stratégie visant à accélérer le développement de nouveaux candidats dans nos principales modalités, nous avons introduit cinq candidats en développement au cours des deux premiers mois seulement, ce qui vient s’ajouter à un pipeline de programmes riche et diversifié dans les domaines des maladies infectieuses, de l’immuno-oncologie, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares et des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Le nombre de patients et de volontaires sains inscrits dans nos études a évolué, passant d’un peu plus de 2 000 il y a un an à plus de 32 000 aujourd’hui. Grâce au travail acharné de nombreuses personnes pour soutenir notre engagement en faveur de l’inclusion, les participants à nos essais sont représentatifs des communautés les plus à risque et de la diversité de notre société.
L’investissement précoce que nous avons fait dans nos capacités de fabrication et de numérisation nous a préparés à augmenter rapidement notre production pour accueillir au moins 500 millions de doses et potentiellement jusqu’à 1 milliard de doses de notre vaccin COVID-19 en 2021. Grâce à cette extension, notre équipe talentueuse s’est considérablement étoffée pour soutenir la fabrication, le développement clinique en phase avancée, la préparation réglementaire et commerciale.

En étendant notre empreinte géographique, nous avons construit et approfondi nos relations avec des partenaires du monde entier.

Alors que nous clôturons nos comptes pour 2020, nous prévoyons que les liquidités et les investissements au 31 décembre 2020 s’élevaient à environ 5,25 milliards de €. Cela signifie que notre position de trésorerie a été multipliée par quatre environ par rapport à il y a 12 mois, et que nous avons généré des flux de trésorerie d’exploitation positifs au troisième trimestre pour la première fois dans l’histoire de la société.
En ce qui concerne nos objectifs pour 2019-2020, nous avons entrepris de générer des données de preuve de concept sur l’homme pour de multiples médicaments, d’exécuter notre pipeline de développement actuel, de créer de nouveaux candidats au développement selon les modalités existantes et d’inventer de nouvelles modalités. Nous avons fait d’énormes progrès par rapport à ces objectifs au cours des deux dernières années et, à une époque de bouleversements mondiaux sans précédent, nous en sortons plus forts que je ne l’aurais imaginé.
J’aimerais remercier et féliciter notre équipe d’employés sans relâche, dont beaucoup sont tout à fait nouveaux chez nous. Ils ont fait tout cela et bien plus encore pour faire avancer notre mission en faveur des patients pendant une pandémie très compliquée.
En effet, le virus du SRAS-CoV-2 a tout changé. L’analyse positive de la phase 3 de notre vaccin contre le COVID-19 a des implications significatives pour tous nos vaccins en développement, tous les vaccins en cours de recherche et tous les vaccins sur lesquels nous ne travaillons pas encore dans les laboratoires. C’est là que le pouvoir de l’ARNm en tant que molécule d’information entre en jeu.
Nous avons toujours dit que cela n’avait aucun sens que l’on soit une entreprise à produit unique. Nous serions une entreprise à zéro produit si nous ne parvenions pas à faire approuver un produit avant de manquer d’argent ou nous aurions plusieurs dizaines de produits au fil du temps, ce qui changerait la médecine pour toujours et aurait un impact sur la vie de millions de personnes.
On entre en 2021 en tant que société commerciale, avec une forte trésorerie, des priorités stratégiques claires et une équipe prête à continuer à faire progresser les vaccins et les thérapies à base d’ARNm dans de nouveaux domaines où les besoins sont importants et non satisfaits. Je crois que nous avons un voyage très excitant devant nous et nous sommes heureux de vous avoir avec nous.
Lorsque je réfléchis à ce que l’équipe a accompli au cours des dix dernières années depuis la création , passant d’un concept révolutionnaire mais non éprouvé à une organisation commerciale avec plus de 20 programmes en développement et la capacité de générer des liquidités à investir pour faire rapidement monter en puissance notre société de plate-forme, je me demande à quoi ressemblera dans dix ans, en 2030.

Création d’un candidat vaccin à ARNm contre le COVID-19

COVID-19 fera à jamais partie de l'histoire .
Le monde entier s'est focalisé sur la pandémie et la course contre le virus, à la fois avec les thérapies et les vaccins. En 2020, l'équipe elle-même était incroyablement concentrée sur la mise sur le marché de l'ARNm-1273, notre candidat vaccin contre COVID-19, en toute sécurité et en un temps record.
À propos de l'ARNm-1273, le vaccin candidat contre COVID-19
En janvier, deux jours seulement après que les autorités chinoises aient partagé la séquence génétique du nouveau coronavirus, le NIH et l'équipe de recherche sur les maladies infectieuses ont finalisé la séquence de l'ARNm-1273. Nous avons reconnu d'importantes similitudes avec le virus MERS et, sur la base de bonnes données précliniques et d'analyses des deux années précédentes de collaboration avec le NIH, nous avons décidé de coder pour la protéine Spike (S) complète. À cette époque, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des NIH, a également révélé son intention de mener une étude de phase 1 en utilisant notre vaccin à ARNm-1273 en réponse à la menace du coronavirus. Nous nous sommes rapidement mobilisés en vue de la fabrication clinique.
En seulement 42 jours après l'identification de la séquence, nous avons mis en circulation notre premier lot d'ARNm-1273 pour l'usage humain. Des flacons d'ARNm-1273 ont été envoyés au NIAID pour être utilisés dans l'étude de phase 1 prévue aux États-Unis.
Le 11 mars, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le nouveau coronavirus était une pandémie et quelques jours plus tard, le 16 mars, le NIH a annoncé que le premier participant à son étude de phase 1 sur l'ARNm-1273 n'avait reçu la dose que 63 jours après la sélection de la séquence et le premier dosage chez l'homme. On a été la première entreprise à lancer un essai de vaccin contre le SRAS-CoV-2 chez l'homme. Ce fut un moment historique.

Exactement un mois plus tard, le 16 avril, nous avons annoncé l'octroi d'une subvention pouvant atteindre 483 millions de € pour accélérer le développement de l'ARNm-1273. Le temps était compté pour fournir un vaccin contre ce virus pandémique. Nous avions déjà commencé à préparer l'approvisionnement pour un essai de phase 2 à nos propres frais. En investissant dans notre processus de fabrication pour permettre une production à grande échelle en vue d'une réponse à la pandémie, nous pensions pouvoir fournir des millions de doses par mois en 2020 et, avec d'autres investissements, des dizaines de millions par mois en 2021.
Pour permettre la fabrication à plus grande échelle de l'ARNm-1273 à l'échelle mondiale, nous avons annoncé le 1er mai un accord de collaboration stratégique de dix ans. Il partage notre engagement à faire face rapidement à la pandémie et nous a permis d'accélérer notre capacité de fabrication d'ARNm-1273 et notre capacité à contribuer à la protection du plus grand nombre de personnes possible.
Le 18 mai, nous avons annoncé des données provisoires positives sur les essais cliniques de phase 1. À la fin du mois, le premier participant avait été dosé dans l'étude de phase 2 et l'équipe a continué à se concentrer sur le fait d'avancer aussi vite et aussi sûrement que possible pour commencer notre étude pivot de phase 3.
Le mois de juillet a vu la publication de données intérimaires positives de la phase 1 dans le Journal de la Medicine et le lancement de notre étude COVE de phase 3, qui a permis de compléter le recrutement de plus de 30 000 participants au total en octobre. Ce fut un autre moment historique pour notre société. Les mois suivants ont également vu la présentation et la publication de données de phase 1 provenant de cohortes d'adultes plus âgés, ce qui nous a donné de l'optimisme pour démontrer la protection de l'ARNm-1273 dans cette population à haut risque.
Nous sommes extrêmement reconnaissants aux milliers de participants à nos études, ainsi qu'au personnel des sites d'essais cliniques qui ont été en première ligne dans la lutte contre le virus. Nous les remercions de nous avoir fait confiance.
Il est très important pour l'équipe que nous assurions la qualité et la transparence afin que le public ait confiance dans les vaccins COVID-19. À cette fin, nous avons rendu compte chaque semaine de l'évolution des inscriptions dans notre étude COVE, y compris des inscriptions de diverses communautés. Et lorsque nous avons constaté une lacune dans la représentation des minorités dans notre étude de phase 3, nous avons décidé de ralentir l'ensemble des inscriptions à l'étude pour nous assurer que les participants étaient représentatifs des communautés les plus exposées au risque de COVID-19 et de notre société diversifiée.
En septembre, nous avons signé l'engagement biopharmaceutique de ne soumettre l'ARNm-1273 pour approbation réglementaire que lorsque nous disposerions de données adéquates sur la sécurité et l'efficacité. Nous avons également été la première société à déposer en ligne la version complète et non expurgée de notre protocole de phase 3 afin que les cliniciens du monde entier puissent voir, en toute transparence, la conception de notre étude COVE. Nous avons été heureux de fixer la norme et de voir d'autres acteurs de l'industrie suivre notre exemple.
Le 30 novembre, l'analyse primaire de notre étude COVE de phase 3 a démontré une efficacité vaccinale de 94,1 % et, surtout, la capacité de l'ARNm-1273 à prévenir la maladie COVID-19 grave. Cette analyse positive des données a confirmé la grande efficacité observée dans la première analyse intermédiaire de phase 3 de l'ARNm-1273, et le vaccin a été généralement bien toléré, sans qu'aucun problème sérieux de sécurité n'ait été identifié par un comité indépendant de contrôle de la sécurité des données. Chers partenaires,
À presque tous les égards, 2020 a été une année historique dans nos vies. Ce fut également une année historique.
Nous avons commencé l'année sans savoir qu'il y aurait un nouveau virus, qui serait déclaré pandémie mondiale – la première du genre en 100 ans depuis la grippe espagnole. Nous avons terminé l'année avec une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et un arrêté d'urgence de Santé Canada pour l'utilisation de notre vaccin COVID-19.
Aujourd'hui, notre équipe fait tout son possible pour fabriquer avec une qualité élevée autant de doses du vaccin qu'elle le peut. Nous savons que chaque dose supplémentaire que nous pouvons fabriquer sera utilisée pour protéger une vie de plus.
Il a fallu moins de 12 mois à notre équipe pour passer de la séquence mise en ligne par les autorités chinoises à l'achèvement d'un essai de phase 1, d'un essai de phase 2 et d'un essai de phase 3 contrôlé par placebo avec 30 000 participants, et pour obtenir l'autorisation d'utiliser le vaccin aux États-Unis et au Canada, plusieurs autres révisions réglementaires étant en cours dans le monde entier. C'est une réalisation extraordinaire pour une société de biotechnologie de 1 300 personnes.
On est maintenant une société commerciale.
Notre pipeline en phase intermédiaire a doublé de taille, passant de deux à quatre candidats de phase 2, en s'appuyant sur des données cliniques significatives de 2019 qui ont validé notre plateforme d'ARNm. Pour soutenir notre stratégie visant à accélérer le développement de nouveaux candidats dans nos principales modalités, nous avons introduit cinq candidats en développement au cours des deux premiers mois seulement, ce qui vient s'ajouter à un pipeline de programmes riche et diversifié dans les domaines des maladies infectieuses, de l'immuno-oncologie, des maladies cardiovasculaires, des maladies rares et des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Le nombre de patients et de volontaires sains inscrits dans nos études a évolué, passant d'un peu plus de 2 000 il y a un an à plus de 32 000 aujourd'hui. Grâce au travail acharné de nombreuses personnes pour soutenir notre engagement en faveur de l'inclusion, les participants à nos essais sont représentatifs des communautés les plus à risque et de la diversité de notre société.
L'investissement précoce que nous avons fait dans nos capacités de fabrication et de numérisation nous a préparés à augmenter rapidement notre production pour accueillir au moins 500 millions de doses et potentiellement jusqu'à 1 milliard de doses de notre vaccin COVID-19 en 2021. Grâce à cette extension, notre équipe talentueuse s'est considérablement étoffée pour soutenir la fabrication, le développement clinique en phase avancée, la préparation réglementaire et commerciale. En étendant notre empreinte géographique, nous avons construit et approfondi nos relations avec des partenaires du monde entier.
Alors que nous clôturons nos comptes pour 2020, nous prévoyons que les liquidités et les investissements au 31 décembre 2020 s'élevaient à environ 5,25 milliards de €. Cela signifie que notre position de trésorerie a été multipliée par quatre environ par rapport à il y a 12 mois, et que nous avons généré des flux de trésorerie d'exploitation positifs au troisième trimestre pour la première fois dans l'histoire de la société.
En ce qui concerne nos objectifs pour 2019-2020, nous avons entrepris de générer des données de preuve de concept sur l'homme pour de multiples médicaments, d'exécuter notre pipeline de développement actuel, de créer de nouveaux candidats au développement selon les modalités existantes et d'inventer de nouvelles modalités. Nous avons fait d'énormes progrès par rapport à ces objectifs au cours des deux dernières années et, à une époque de bouleversements mondiaux sans précédent, nous en sortons plus forts que je ne l'aurais imaginé.
J'aimerais remercier et féliciter notre équipe d'employés sans relâche, dont beaucoup sont tout à fait nouveaux chez nous. Ils ont fait tout cela et bien plus encore pour faire avancer notre mission en faveur des patients pendant une pandémie très compliquée.
En effet, le virus du SRAS-CoV-2 a tout changé. L'analyse positive de la phase 3 de notre vaccin contre le COVID-19 a des implications significatives pour tous nos vaccins en développement, tous les vaccins en cours de recherche et tous les vaccins sur lesquels nous ne travaillons pas encore dans les laboratoires. C'est là que le pouvoir de l'ARNm en tant que molécule d'information entre en jeu.
Nous avons toujours dit que cela n'avait aucun sens que l’on soit une entreprise à produit unique. Nous serions une entreprise à zéro produit si nous ne parvenions pas à faire approuver un produit avant de manquer d'argent ou nous aurions plusieurs dizaines de produits au fil du temps, ce qui changerait la médecine pour toujours et aurait un impact sur la vie de millions de personnes.
On entre en 2021 en tant que société commerciale, avec une forte trésorerie, des priorités stratégiques claires et une équipe prête à continuer à faire progresser les vaccins et les thérapies à base d'ARNm dans de nouveaux domaines où les besoins sont importants et non satisfaits. Je crois que nous avons un voyage très excitant devant nous et nous sommes heureux de vous avoir avec nous.
Lorsque je réfléchis à ce que l'équipe a accompli au cours des dix dernières années depuis la création , passant d'un concept révolutionnaire mais non éprouvé à une organisation commerciale avec plus de 20 programmes en développement et la capacité de générer des liquidités à investir pour faire rapidement monter en puissance notre société de plate-forme, je me demande à quoi ressemblera dans dix ans, en 2030.
Création d'un candidat vaccin à ARNm contre le COVID-19
COVID-19 fera à jamais partie de l'histoire .
Le monde entier s'est focalisé sur la pandémie et la course contre le virus, à la fois avec les thérapies et les vaccins. En 2020, l'équipe elle-même était incroyablement concentrée sur la mise sur le marché de l'ARNm-1273, notre candidat vaccin contre COVID-19, en toute sécurité et en un temps record.
À propos de l'ARNm-1273, le vaccin candidat contre COVID-19
En janvier, deux jours seulement après que les autorités chinoises aient partagé la séquence génétique du nouveau coronavirus, le NIH et l'équipe de recherche sur les maladies infectieuses ont finalisé la séquence de l'ARNm-1273. Nous avons reconnu d'importantes similitudes avec le virus MERS et, sur la base de bonnes données précliniques et d'analyses des deux années précédentes de collaboration avec le NIH, nous avons décidé de coder pour la protéine Spike (S) complète. À cette époque, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des NIH, a également révélé son intention de mener une étude de phase 1 en utilisant notre vaccin à ARNm-1273 en réponse à la menace du coronavirus. Nous nous sommes rapidement mobilisés en vue de la fabrication clinique.
En seulement 42 jours après l'identification de la séquence, nous avons mis en circulation notre premier lot d'ARNm-1273 pour l'usage humain. Des flacons d'ARNm-1273 ont été envoyés au NIAID pour être utilisés dans l'étude de phase 1 prévue aux États-Unis.
Le 11 mars, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le nouveau coronavirus était une pandémie et quelques jours plus tard, le 16 mars, le NIH a annoncé que le premier participant à son étude de phase 1 sur l'ARNm-1273 n'avait reçu la dose que 63 jours après la sélection de la séquence et le premier dosage chez l'homme. On a été la première entreprise à lancer un essai de vaccin contre le SRAS-CoV-2 chez l'homme. Ce fut un moment historique.
Exactement un mois plus tard, le 16 avril, nous avons annoncé l'octroi d'une subvention pouvant atteindre 483 millions de € pour accélérer le développement de l'ARNm-1273. Le temps était compté pour fournir un vaccin contre ce virus pandémique. Nous avions déjà commencé à préparer l'approvisionnement pour un essai de phase 2 à nos propres frais. En investissant dans notre processus de fabrication pour permettre une production à grande échelle en vue d'une réponse à la pandémie, nous pensions pouvoir fournir des millions de doses par mois en 2020 et, avec d'autres investissements, des dizaines de millions par mois en 2021.
Pour permettre la fabrication à plus grande échelle de l'ARNm-1273 à l'échelle mondiale, nous avons annoncé le 1er mai un accord de collaboration stratégique de dix ans. Il partage notre engagement à faire face rapidement à la pandémie et nous a permis d'accélérer notre capacité de fabrication d'ARNm-1273 et notre capacité à contribuer à la protection du plus grand nombre de personnes possible.
Le 18 mai, nous avons annoncé des données provisoires positives sur les essais cliniques de phase 1. À la fin du mois, le premier participant avait été dosé dans l'étude de phase 2 et l'équipe a continué à se concentrer sur le fait d'avancer aussi vite et aussi sûrement que possible pour commencer notre étude pivot de phase 3.
Le mois de juillet a vu la publication de données intérimaires positives de la phase 1 dans le Journal de la Medicine et le lancement de notre étude COVE de phase 3, qui a permis de compléter le recrutement de plus de 30 000 participants au total en octobre. Ce fut un autre moment historique pour notre société. Les mois suivants ont également vu la présentation et la publication de données de phase 1 provenant de cohortes d'adultes plus âgés, ce qui nous a donné de l'optimisme pour démontrer la protection de l'ARNm-1273 dans cette population à haut risque.
Nous sommes extrêmement reconnaissants aux milliers de participants à nos études, ainsi qu'au personnel des sites d'essais cliniques qui ont été en première ligne dans la lutte contre le virus. Nous les remercions de nous avoir fait confiance.
Il est très important pour l'équipe que nous assurions la qualité et la transparence afin que le public ait confiance dans les vaccins COVID-19. À cette fin, nous avons rendu compte chaque semaine de l'évolution des inscriptions dans notre étude COVE, y compris des inscriptions de diverses communautés. Et lorsque nous avons constaté une lacune dans la représentation des minorités dans notre étude de phase 3, nous avons décidé de ralentir l'ensemble des inscriptions à l'étude pour nous assurer que les participants étaient représentatifs des communautés les plus exposées au risque de COVID-19 et de notre société diversifiée.
En septembre, nous avons signé l'engagement biopharmaceutique de ne soumettre l'ARNm-1273 pour approbation réglementaire que lorsque nous disposerions de données adéquates sur la sécurité et l'efficacité. Nous avons également été la première société à déposer en ligne la version complète et non expurgée de notre protocole de phase 3 afin que les cliniciens du monde entier puissent voir, en toute transparence, la conception de notre étude COVE. Nous avons été heureux de fixer la norme et de voir d'autres acteurs de l'industrie suivre notre exemple.
Le 30 novembre, l'analyse primaire de notre étude COVE de phase 3 a démontré une efficacité vaccinale de 94,1 % et, surtout, la capacité de l'ARNm-1273 à prévenir la maladie COVID-19 grave. Cette analyse positive des données a confirmé la grande efficacité observée dans la première analyse intermédiaire de phase 3 de l'ARNm-1273, et le vaccin a été généralement bien toléré, sans qu'aucun problème sérieux de sécurité n'ait été identifié par un comité indépendant de contrôle de la sécurité des données. Prêt ou prête à devenir médecin ? Ce site https://leboudoir-esthetique.fr/ vous en dira plus !

Comment se débarrasser d’un bouton à l’intérieur du nez et le prévenir

Bosse sur le nez

Ceux d’entre vous qui se sont récemment fait percer le nez savent que si la région nasale est magnifique, l’entretien peut être un peu fastidieux.
Je suis un an et quatre mois après m’être fait percer le nez et finalement, il a complètement guéri. Et par « guéri », je veux dire que je me sens comme si je portais un piercing aux oreilles ; je peux le toucher sans qu’il ne pleure, ne saigne ou ne soit douloureux.
Dans les mois qui suivent un piercing au nez, il est possible que vous ressentiez la redoutable « bosse ». Il s’agit d’un objet très attrayant, grumeleux et rouge qui se développe sur le côté de votre piercing nasal et qui empêche votre piercing d’être aussi beau et aussi élégant que vous le souhaitez.
Nous allons ici essayer de répondre à quelques questions sur cette bosse pour vous aider à poursuivre votre chemin.
Les bosses du piercing du nez sont-elles normales ?
Oui, elles le sont, elles sont « très fréquentes ».
Les bosses du piercing du nez sont-elles permanentes ?
Généralement non, Dieu merci. Il peut y avoir différentes raisons pour la bosse et différentes manifestations de cette bosse, mais heureusement, elles ne devraient pas durer. Les différents types de bosse sont les suivants…
Keloid
Une chéloïde est une forme de cicatrice. C’est lorsque le collagène « se rassemble autour de la peau endommagée et s’accumule pour aider la plaie à se cicatriser ». Elle peut apparaître brillante, glabre, surélevée, dure et caoutchouteuse. C’est bien.
Les chéloïdes sont plus fréquents chez les personnes à la peau foncée, mais heureusement, ils ont tendance à s’estomper et à se réduire avec le temps. Dans des conditions extrêmes (et cela ne devrait probablement pas s’appliquer à une chéloïde qui perce le nez), les médecins peuvent les congeler avec de l’azote liquide ou aider à les aplatir avec des injections de corticostéroïdes.
Certaines personnes recommandent l’huile d’arbre à thé bien que mon piercing ait été assez catégorique sur le fait qu’il ne faut pas utiliser ce genre de produit ou être trop attentif au piercing de guérison en général, car il peut juste causer plus de dégâts.
Granulome
Ceci est le résultat d’une surcroissance de vaisseaux sanguins (due au traumatisme du piercing ou au fait d’avoir été frappé) qui produit une « petite lésion violacée rougeâtre ou noire brunâtre qui saigne facilement ». Délicieux. En fait, un site le décrit même comme ressemblant à un « hamburger cru ». Mmm.
Le traitement est le même que pour les chéloïdes, en gros ; il faut le laisser seul et croiser les doigts pour qu’il descende tout seul. Certaines personnes recommandent des presses d’eau salée froide, des sachets de camomille, de l’huile d’arbre à thé, etc. mais en réalité, ne pas être tripoté devrait faire l’affaire.
Pustule
Ce genre de bosse est une infection. C’est la version perçante du nez d’une tache et elle est probablement un peu douloureuse.
Puis-je faire éclater la bosse de mon piercing au nez ?
NON. Avec les chéloïdes et les granulomes, il n’y a rien à faire sortir de la bosse. Et avec les pustules, ce n’est pas parce que vous pensez être capable de faire éclater des boutons sur votre visage que vous devez faire éclater des pustules sur vos piercings. L’infection peut devenir beaucoup plus grave, ce qui, à long terme, pourrait mettre en danger votre santé et aggraver votre état de santé. Consultez votre pierceur pour obtenir de l’aide. Je vous en prie. Si vous êtes tenté, résistez et regardez plutôt un docteur.
À l’aide ! Je n’arrive pas à me débarrasser de ma bosse de piercing au nez !
Soyons clairs : Le conseil numéro un que nous vous donnons est de laisser la bosse tranquille et de ne pas trop la tripoter (je sais que c’est dur, TELLEMENT DUR). Si vous sentez que vous devez faire quelque chose, essayez les compresses chaudes à l’eau salée ou les sachets de camomille, mais en réalité, il s’agit surtout d’être patient. Vous avez subi un traumatisme et votre peau va prendre son doux temps pour guérir. Si vous êtes vraiment inquiet, ou si vous souffrez beaucoup, allez voir votre piercer qui, à 1 000 %, saura exactement quoi faire.

6. Vestibulite nasale
La vestibulite nasale n’est qu’une façon fantaisiste de décrire le gonflement des vestibules nasaux, qui sont situés dans la zone juste à l’intérieur des narines. Le centre médical du Grand Baltimore explique que la vestibulite nasale est le plus souvent causée par des staphylocoques. La plupart des cas sont bénins et les symptômes habituels sont le gonflement, la rougeur, la sensibilité et l’acné. Dans de très rares cas, l’infection peut se propager et se transformer en thrombose des sinus caverneux, mais en général, une cure d’antibiotiques et une compression avec un gant de toilette humide et chaud peuvent faire disparaître l’infection.

7. Furoncle nasal
Un furoncle est une autre façon de décrire un furoncle, c’est-à-dire un follicule pileux qui s’infecte et se remplit d’une petite quantité de pus. Selon la WebMD, ces furoncles peuvent se produire n’importe où sur le corps, du nez au dos (en particulier dans les zones les plus poilues) et sont causés par des staphylocoques. Comme les staphylocoques peuvent se propager et causer des problèmes plus graves, il est préférable de consulter un médecin pour drainer un furoncle et obtenir le médicament approprié, mais ces bosses ne se transforment généralement pas en quelque chose de plus problématique.

Utiliser la rhinoplastie pour éliminer les bosses nasales

Réparer le nez

LA RHINOPLASTIE PEUT ÉLIMINER LES BOSSES NASALES
Le nez est un élément du visage si important. Il est également problématique en raison de sa proéminence. Un problème de forme ou de taille du nez peut entraîner une mauvaise apparence ainsi que des problèmes de confiance en soi. C’est le cas des bosses dorsales. Ces bosses sur l’arête du nez peuvent être une cause majeure de conscience de soi. En fait, une simple petite bosse peut altérer la symétrie et les proportions de votre visage. Cela peut avoir un impact sur l’estime de soi pendant de nombreuses années.

Heureusement, la rhinoplastie peut aider à éliminer ces bosses problématiques, permettant aux patients d’avoir un nez beaucoup plus attrayant.

QU’EST-CE QUI CAUSE LES BOSSES SUR L’ARÊTE DU NEZ ?
Les bosses et les bosses sur l’arête du nez sont souvent causées par un excès d’os ou de cartilage le long de l’arête nasale. Parfois, l’os et le cartilage sont tous deux responsables de ces problèmes. Les bosses sur l’arête nasale sont généralement d’origine génétique, car certaines formes et certains types de nez peuvent être familiaux.

LES CANDIDATS IDÉAUX POUR LA RHINOPLASTIE
Les bons candidats à la rhinoplastie sont les personnes qui se sentent gênées par l’apparence du nez. Elles doivent être en bonne santé générale et ne souffrir d’aucun problème de santé qui entraînerait des risques pour leur santé et leur bien-être si elles devaient subir une opération. Il est important que les patients connaissent les risques et les avantages de la rhinoplastie avant l’intervention, et qu’ils comprennent bien le processus de guérison et ce qu’il implique.

LA PROCÉDURE POUR TRAITER LES BOSSES NASALES
Pour réduire la proéminence d’une bosse nasale, un chirurgien plastique a de nombreuses options à envisager. Essentiellement, le chirurgien doit retirer l’excès de cartilage ou d’os de l’arête du nez. Cela peut se faire soit par une rhinoplastie fermée, soit par une rhinoplastie ouverte.

Rhinoplastie fermée : Une rhinoplastie fermée est une intervention sur le nez au cours de laquelle toutes les incisions sont faites dans les narines.
Rhinoplastie ouverte : Une rhinoplastie ouverte est une chirurgie dans laquelle une incision est faite le long de la columelle, la peau entre les narines. Les structures sous-jacentes du nez peuvent être révélées et révisées grâce à cette incision.
Le type d’opération varie en fonction de la nature et de l’étendue du travail à effectuer. Les deux types de chirurgie impliquent l’utilisation d’un anesthésique général pour réduire l’anxiété et la douleur.

Y AURA-T-IL DES CICATRICES VISIBLES ?
Dans le cas d’une rhinoplastie fermée, la cicatrice n’est pas visible puisque toutes les incisions sont cachées à l’intérieur des narines.

Dans le cas d’une rhinoplastie ouverte, il y a généralement très peu de cicatrices visibles car l’incision est petite et se situe dans une partie du visage que les gens examinent rarement.

LES RÉSULTATS DE LA RHINOPLASTIE
Les personnes qui subissent une rhinoplastie pour enlever une bosse dorsale constatent une amélioration de l’aspect général du nez et du visage. Parfois, le changement est spectaculaire, car l’accent n’est plus mis sur le nez, mais sur d’autres traits du visage. Les patients sont souvent satisfaits des résultats de l’opération et de l’amélioration de leur apparence.

EN SAVOIR PLUS SUR LA RHINOPLASTIE
Pour plus d’informations sur la rhinoplastie visant à traiter les bosses sur l’arête du nez, nous vous encourageons à contacter notre cabinet de chirurgie plastique dès aujourd’hui. Notre équipe travaillera avec vous pour améliorer votre apparence ainsi que votre sentiment général de bien-être.

Préparation à la rhinoplastie

Évitez l’aspirine, l’ibuprofène (Advil, Motrin), le naproxène (Aleve) et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, la vitamine E, les suppléments à base de plantes ou tout médicament contenant ces composés pendant les deux semaines précédant l’opération. L’acétaminophène (Tylenol ou équivalent générique) et une multivitamine quotidienne suffisent.
S’abstenir de fumer deux semaines avant et deux semaines après l’opération. La nicotine et la fumée de tabac retardent la cicatrisation et peuvent entraîner des cicatrices. C’est le moment idéal pour abandonner cette habitude.
Évitez les dommages causés par le soleil deux semaines avant l’opération. Bien que nous recommandions de porter un FPS 30 ou plus, nos médecins et notre personnel portent un FPS 50 tous les jours.
Vos prescriptions pour le post-opératoire (généralement un antibiotique et un antidouleur) vous seront remises le jour de l’opération.

Pommade à base de vaseline
Sinecch – un supplément à base de plantes qui aide à réduire les gonflements et les ecchymoses. Il est disponible uniquement par l’intermédiaire de notre bureau et est facultatif.
Assouplisseur de selles (docusate) – la diminution de l’activité, l’utilisation d’analgésiques et l’anesthésie prédisposent certaines personnes à la constipation
Ne mangez et ne buvez rien, y compris de l’eau, après minuit la veille de votre opération.
Faites en sorte que quelqu’un vous ramène chez vous après l’hôpital. Vous ne serez pas autorisé à conduire ou à partir seul. Faites en sorte que quelqu’un reste avec vous pendant les 24 heures qui suivent l’opération.
Prenez des dispositions pour rester dans la région de Kansas City la nuit de votre opération si vous habitez à plus d’une heure de route.

Science cachée derrière le coup de foudre

L'amour et la science

Croyez-vous au coup de foudre ? Que diriez-vous du coup de foudre ? Poursuivez votre lecture pour découvrir la science qui se cache derrière le fait de tomber amoureux en cette Saint-Valentin.

Nous parlons du moment où nous tombons amoureux comme si nous avions été frappés par la flèche de Cupidon – c’est intense, bouleversant, parfois rapide et peut ressembler au destin. Au fil du temps, ce coup de foudre initial se transforme souvent en une confortable proximité.

Le sentiment initial de bonheur d’être amoureux est stimulé par trois substances chimiques dans le cerveau : la noradrénaline qui stimule la production d’adrénaline provoquant l’accélération du rythme cardiaque et la transpiration des paumes des mains ; la dopamine, la substance chimique qui procure un sentiment de bien-être ; et la phényléthylamine qui est libérée lorsque nous sommes proches de notre coup de foudre, ce qui nous donne des papillons dans le ventre.

Mais y a-t-il une raison biologique derrière ces sentiments ? Et pourquoi tombez-vous amoureux de cette seule personne que vous aimez ?

Il existe trois phases distinctes pour tomber amoureux. La première, la luxure, est déterminée par les niveaux de testostérone (hommes) et d’œstrogène (femmes) dans notre corps. La seconde, l’attraction, est similaire à la dépendance à certaines drogues ou à l’alcool. La dernière phase est celle de l’attachement, qui est le moment où vous pouvez commencer à vous sentir étroitement lié et à faire des projets à long terme ensemble.

Les 3 étapes de l’amour
3 étapes de l’amour
Selon le Dr Helen, anthropologue de renom, il existe trois phases distinctes pour tomber amoureux.

La première phase : La luxure est déterminée par les niveaux de testostérone (hommes) et d’œstrogène (femmes) dans notre corps. Ce n’est pas si différent des autres mammifères de la planète.

Stade 2 : L’attraction est similaire à l’effet de certaines drogues ou de l’alcool. L’émotion d’euphorie et la libération d’un mélange de substances chimiques dans le cerveau, dont la dopamine (plaisir), l’adrénaline (combat ou fuite) et la norépinéphrine (vigilance), peuvent faire en sorte que tomber amoureux ressemble à une ruée vers la dépendance. L’adrénaline, en particulier, est la raison pour laquelle vos joues sont rouges, vos paumes sont moites et votre cœur s’emballe lorsque vous rencontrez quelqu’un que vous aimez pour la première fois.

Étape 3 : L’attachement voit la libération de dopamine et de noradrénaline remplacée par l’ocytocine (l’hormone des câlins), ce qui vous permet de vous sentir étroitement lié et de commencer à faire des projets à long terme ensemble.

Si les trois phases de l’amour peuvent sembler simples, il existe plusieurs autres facteurs qui influent sur la personne dont vous finissez par tomber amoureux. Nous sommes nombreux à dire que nous avons un « type », mais est-ce vrai ? Voici 4 raisons scientifiques pour lesquelles vous pourriez tomber amoureux de quelqu’un !

Leur odeur
Saviez-vous que nous avons tous une « odeur » particulière ? Tout comme les hormones, les phéromones sont des substances chimiques, mais la différence est qu’elles se trouvent à l’extérieur du corps, dans la sueur et d’autres liquides corporels – et la science suggère que c’est un facteur subconscient dans votre attirance initiale pour quelqu’un.

Si vous êtes une femme, cela peut être étroitement lié à la santé de vos enfants potentiels. Dans une étude, les participantes ont été invitées à évaluer l’odeur de plusieurs T-shirts, portés par différents hommes. Dans l’ensemble, les femmes ont préféré les odeurs des hommes qui avaient des profils de gènes de résistance aux maladies qui compléteraient les leurs. Cela suggère que nous recherchons inconsciemment un partenaire qui nous aidera à produire des bébés forts, sains et résistants au plus grand nombre de maladies possible. Qui l’aurait cru ?

Comme ils vous ressemblent
similaire à vous
Votre nez renifle peut-être un profil génétique différent, mais cela ne nous empêche pas d’être attirés par des personnes qui partagent les mêmes idées. Une étude portant sur 1 523 couples, qui a analysé la similitude des traits de personnalité individuels, a révélé que les personnalités des couples heureux se synchronisaient dans 86 % des cas.

Et il n’y a pas que les traits de personnalité – vous êtes également susceptible d’être attiré par quelqu’un qui a des valeurs et des convictions similaires aux vôtres. Dans une autre étude portant sur 1 500 couples, tous les couples ont des points de vue similaires sur la vie, y compris ceux qui viennent de se rencontrer.

Leur apparence
La beauté est dans l’œil de celui qui regarde – mais il y a encore plusieurs façons dont l’apparence a un impact subconscient sur celui qui vous attire.

Par exemple, le fait d’avoir un visage symétrique est généralement considéré comme une caractéristique de l’attrait conventionnel. Des études ont montré que le fait d’avoir un visage symétrique implique la présence de « bons » gènes, tandis qu’un visage trop asymétrique peut impliquer une mauvaise santé, l’abus d’alcool ou le tabagisme.

Par ailleurs, chez les hommes, le fait d’avoir un annulaire plus long que l’index est un indicateur de plus de testostérone, et donc d’un plus grand nombre de spermatozoïdes, d’une fertilité accrue, d’un cœur en meilleure santé et de meilleurs gènes.

Cependant, pour surmonter tout cela, il faut vivre sa propre expérience, c’est pourquoi votre préférence et votre goût en matière d’apparence vous sont propres !

Une étude a montré que les personnes que nous trouvons attirantes sont plus fortement influencées par nos expériences de vie, comme le type de visages auxquels vous êtes exposés et les relations que vous nouez. Par exemple, avoir une relation positive avec quelqu’un peut vous amener inconsciemment à associer les caractéristiques de son visage à des informations positives. Par la suite, les personnes qui leur ressemblent deviennent également plus attirantes pour vous.

Les recherches suggèrent également que la familiarité et l’exposition à certains visages augmentent leur attrait. Cela signifie que vous pouvez préférer des visages similaires à ceux que vous connaissez mieux, et que vous avez tendance à juger un visage très différent de ceux que vous considériez auparavant comme moins attirants.

Leur IMC (indice de masse corporelle)
leur IMC
Traditionnellement, un rapport taille/hanche de 7:10 est considéré comme l’idéal pour l’attractivité féminine, alors que les femmes recherchent un homme avec un rapport taille/hanche de 9:10.

Mais selon une étude, il est plus important d’avoir un IMC sain. Apparemment, les hommes trouvent que les femmes ayant un IMC de 18 à 20 sont les plus attirantes, car cela indique à la fois une bonne santé et une bonne fécondité.

Les femmes, quant à elles, recherchent inconsciemment un homme avec un taux de graisse corporelle d’environ 12 % – probablement parce qu’une graisse corporelle trop élevée est associée à toute une série d’effets négatifs sur la santé, notamment les maladies cardiaques, le diabète et une fertilité réduite.